衛署藥製字第014343號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第014343號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
"豐田" 可巴麥膠囊 | 英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、寄生蟲性貧血、黃膽伴生之貧血慢性肝臟貧血、妊娠性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、具有神經合併症之惡性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"豐田" 可巴麥膠囊 | 英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "HONTEN" | 適應症: 惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、寄生蟲性貧血、黃膽伴生之貧血慢性肝臟貧血、妊娠性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、具有神經合併症之惡性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"豐田" 可巴麥膠囊 | 英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014343號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍/紅 膠囊 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 2號膠囊 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
cobamamide | 代碼: B03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第014343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第014343號 | 成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
氯/青黴素鈉 | 英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
"豐田" 可巴麥膠囊英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、寄生蟲性貧血、黃膽伴生之貧血慢性肝臟貧血、妊娠性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、具有神經合併症之惡性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"豐田" 可巴麥膠囊英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "HONTEN" | 適應症: 惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、寄生蟲性貧血、黃膽伴生之貧血慢性肝臟貧血、妊娠性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、具有神經合併症之惡性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"豐田" 可巴麥膠囊英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014343號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍/紅 膠囊 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 2號膠囊 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
cobamamide代碼: B03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第014343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第014343號成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
氯/青黴素鈉英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |