衛署藥製字第014719號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第014719號 - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料，以下是 1 - 10 [第 1 頁]。
理膚敏錠 | 英文品名: CYPROHEPTADINE HCL | 許可證字號: 衛署藥製字第014719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗過敏性疾患（蕁麻疹、搔癢症、皮膚炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
理膚敏錠 | 英文品名: CYPROHEPTADINE HCL | 適應症: 抗過敏性疾患（蕁麻疹、搔癢症、皮膚炎） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
理膚敏錠 | 英文品名: CYPROHEPTADINE HCL | 許可證字號: 衛署藥製字第014719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗過敏性疾患（蕁麻疹、搔癢症、皮膚炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
理膚敏錠 | 英文品名: CYPROHEPTADINE HCL | 適應症: 抗過敏性疾患（蕁麻疹、搔癢症、皮膚炎） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cyproheptadine | 代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014719號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cyproheptadine | 代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014719號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第014719號 | 成分名稱: CYPROHEPTADINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001200 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
理膚敏錠 | 英文品名: CYPROHEPTADINE HCL | 許可證字號: 衛署藥製字第014719號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
溶利視７５０單位眼用溶液 | 英文品名: ZOLYSE (ALPHA-CHYMOTRYPSIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於眼睛囊內晶狀體摘除時溶解晶狀體繫帶 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
其他眼耳鼻喉製劑 | 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/EENT drugs, miscellaneou | 許可證字號: 衛署藥輸字第014719號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
理膚敏錠英文品名: CYPROHEPTADINE HCL | 許可證字號: 衛署藥製字第014719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗過敏性疾患（蕁麻疹、搔癢症、皮膚炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
理膚敏錠英文品名: CYPROHEPTADINE HCL | 適應症: 抗過敏性疾患（蕁麻疹、搔癢症、皮膚炎） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
理膚敏錠英文品名: CYPROHEPTADINE HCL | 許可證字號: 衛署藥製字第014719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗過敏性疾患（蕁麻疹、搔癢症、皮膚炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
理膚敏錠英文品名: CYPROHEPTADINE HCL | 適應症: 抗過敏性疾患（蕁麻疹、搔癢症、皮膚炎） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cyproheptadine代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014719號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cyproheptadine代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014719號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第014719號成分名稱: CYPROHEPTADINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001200 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
理膚敏錠英文品名: CYPROHEPTADINE HCL | 許可證字號: 衛署藥製字第014719號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
溶利視７５０單位眼用溶液英文品名: ZOLYSE (ALPHA-CHYMOTRYPSIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於眼睛囊內晶狀體摘除時溶解晶狀體繫帶 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
其他眼耳鼻喉製劑英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/EENT drugs, miscellaneou | 許可證字號: 衛署藥輸字第014719號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |