衛署藥製字第016304號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第016304號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
德維達注射液 | 英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第016304號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016304號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016304號 | 成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200400 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
德維達注射液 | 英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
優痛寧膜衣錠４００公絲 | 英文品名: IBUPROFEN TABLETS BP 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/18 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德維達注射液英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第016304號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016304號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016304號成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200400 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
德維達注射液英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
優痛寧膜衣錠４００公絲英文品名: IBUPROFEN TABLETS BP 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/18 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |