衛署藥製字第017673號 @ 政府開放資料

風魂錠

英文品名: FENG HUN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

OTHER COLD PREPARATIONS

代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第017673號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017673號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

uceti

代碼: N02BE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第017673號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

ethenzamide

代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017673號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第017673號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

diphenhydramine

代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017673號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017673號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

衛署藥製字第017673號

成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 66 | 含量單位: MG

衛署藥製字第017673號

成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 66 | 含量單位: MG

衛署藥製字第017673號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第017673號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 0.8 | 含量單位: MG

衛署藥製字第017673號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第017673號

成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 2.7 | 含量單位: MG

風魂錠

英文品名: FENG HUN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017673號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

疹滅斷糖漿顆粒

英文品名: INBESTAN DRY SYRUP (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第017673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）、過敏性鼻炎、感冒等上氣道炎引起之打噴嚏、流鼻涕、咳嗽 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.