衛署藥製字第019670號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第019670號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
蘭達治胃懸濁液 | 英文品名: LANTA SUSPENSION "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃脤氣 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 臺灣美亞製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第019670號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (52MG) 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019670號 | 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019670號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
蘭達治胃懸濁液 | 英文品名: LANTA SUSPENSION "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019670號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
力治保林點滴注射劑２公克 | 英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
蘭達治胃懸濁液英文品名: LANTA SUSPENSION "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃脤氣 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 臺灣美亞製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第019670號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (52MG) 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019670號成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019670號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
蘭達治胃懸濁液英文品名: LANTA SUSPENSION "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019670號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
力治保林點滴注射劑２公克英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |