許可證字號衛署藥製字第019670號的成分名稱是ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是5604009202, 含量描述是(52MG) 40, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019670號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | (52MG) 40 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第019670號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
成分代碼5604009202 |
含量描述(52MG) 40 |
含量(空) |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009952號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | 230 |
| 含量 | 230.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: 230 |
| 含量: 230.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040350號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | (390MG) 300 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040350號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: (390MG) 300 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015844號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | (390MG) 300 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015844號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: (390MG) 300 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020240號 |
| 處方標示 | : |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | 50-57.5 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020240號 |
| 處方標示: : |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: 50-57.5 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019828號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (270MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | (230MG) 189.840 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019828號 |
| 處方標示: EACH TABLET (270MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: (230MG) 189.840 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035937號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013543號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013543號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024314號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | (52MG) 40 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024314號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: (52MG) 40 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019670號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/14 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1989/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101967007 |
| 中文品名 | 蘭達治胃懸濁液 |
| 英文品名 | LANTA SUSPENSION "MAYER" |
| 適應症 | 胃酸過多、胃痛、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃脤氣 |
| 劑型 | 懸液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) |
| 申請商名稱 | 臺灣美亞藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿西區精忠街１５號２樓 |
| 申請商統一編號 | 86096692 |
| 製造商名稱 | 臺灣美亞製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區大華街７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019670號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/11/14 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1989/05/25 |
| 發證日期: 1979/12/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101967007 |
| 中文品名: 蘭達治胃懸濁液 |
| 英文品名: LANTA SUSPENSION "MAYER" |
| 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃脤氣 |
| 劑型: 懸液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) |
| 申請商名稱: 臺灣美亞藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿西區精忠街１５號２樓 |
| 申請商統一編號: 86096692 |
| 製造商名稱: 臺灣美亞製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區大華街７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019670號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM HYDROXIDE |
| 成分代碼 | 5604002500 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019670號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE |
| 成分代碼: 5604002500 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019670號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) |
| 成分代碼 | 5610000600 |
| 含量描述 | 4 |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019670號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) |
| 成分代碼: 5610000600 |
| 含量描述: 4 |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019670號 |
| 中文品名 | 蘭達治胃懸濁液 |
| 英文品名 | LANTA SUSPENSION "MAYER" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019670號 |
| 中文品名: 蘭達治胃懸濁液 |
| 英文品名: LANTA SUSPENSION "MAYER" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第000527號 | 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |