aphazoline, combinatio
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱aphazoline, combinatio的代碼是S01GA51, 許可證字號是衛署藥製字第019904號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第019904號
主或次項
代碼S01GA51
英文分類名稱aphazoline, combinatio
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-04-24

許可證字號

衛署藥製字第019904號

主或次項

代碼

S01GA51

英文分類名稱

aphazoline, combinatio

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-04-24

根據識別碼 衛署藥製字第019904號 找到的相關資料

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# 衛署藥製字第019904號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第019904號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/21
發證日期1979/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101990406
中文品名"溫士頓"溫美眼眼藥水
英文品名WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON"
適應症角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019904號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/21
發證日期: 1979/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101990406
中文品名: "溫士頓"溫美眼眼藥水
英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON"
適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第019904號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第019904號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/21
發證日期1979/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101990406
中文品名"溫士頓"溫美眼眼藥水
英文品名WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON"
適應症角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713435580820,
許可證字號: 衛署藥製字第019904號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/21
發證日期: 1979/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101990406
中文品名: "溫士頓"溫美眼眼藥水
英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON"
適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713435580820,

# 衛署藥製字第019904號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第019904號
中文品名"溫士頓"溫美眼眼藥水
英文品名WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON"
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01019904&Seq=002&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01019904&Seq=001&Type=10
許可證字號: 衛署藥製字第019904號
中文品名: "溫士頓"溫美眼眼藥水
英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON"
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01019904&Seq=002&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01019904&Seq=001&Type=10

# 衛署藥製字第019904號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第019904號
主或次項
代碼S01XA
英文分類名稱Other ophthalmological
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第019904號
主或次項:
代碼: S01XA
英文分類名稱: Other ophthalmological
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第019904號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第019904號
主或次項
代碼S01GA01
英文分類名稱aphazoline
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第019904號
主或次項:
代碼: S01GA01
英文分類名稱: aphazoline
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第019904號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第019904號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述10
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第019904號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼: 2406000310
含量描述: 10
含量: 10.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第019904號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第019904號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱NAPHAZOLINE HCL
成分代碼1212001910
含量描述0.5
含量0.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第019904號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: NAPHAZOLINE HCL
成分代碼: 1212001910
含量描述: 0.5
含量: 0.5000000000
含量單位: MG
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根據名稱 aphazoline combinatio 找到的相關資料

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# aphazoline combinatio 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第018605號
主或次項
代碼S01GA51
英文分類名稱aphazoline, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第018605號
主或次項:
代碼: S01GA51
英文分類名稱: aphazoline, combinatio
中文分類名稱: (空)

# aphazoline combinatio 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第003994號
主或次項
代碼S01GA51
英文分類名稱aphazoline, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第003994號
主或次項:
代碼: S01GA51
英文分類名稱: aphazoline, combinatio
中文分類名稱: (空)

# aphazoline combinatio 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第022488號
主或次項
代碼S01GA51
英文分類名稱aphazoline, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第022488號
主或次項:
代碼: S01GA51
英文分類名稱: aphazoline, combinatio
中文分類名稱: (空)

# aphazoline combinatio 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第022515號
主或次項
代碼S01GA51
英文分類名稱aphazoline, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第022515號
主或次項:
代碼: S01GA51
英文分類名稱: aphazoline, combinatio
中文分類名稱: (空)

# aphazoline combinatio 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第007347號
主或次項
代碼S01GA51
英文分類名稱aphazoline, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 內衛藥製字第007347號
主或次項:
代碼: S01GA51
英文分類名稱: aphazoline, combinatio
中文分類名稱: (空)

# aphazoline combinatio 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第007530號
主或次項
代碼S01GA51
英文分類名稱aphazoline, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 內衛藥製字第007530號
主或次項:
代碼: S01GA51
英文分類名稱: aphazoline, combinatio
中文分類名稱: (空)

# aphazoline combinatio 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035419號
主或次項
代碼S01GA51
英文分類名稱aphazoline, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第035419號
主或次項:
代碼: S01GA51
英文分類名稱: aphazoline, combinatio
中文分類名稱: (空)

# aphazoline combinatio 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第006734號
主或次項
代碼S01GA51
英文分類名稱aphazoline, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第006734號
主或次項:
代碼: S01GA51
英文分類名稱: aphazoline, combinatio
中文分類名稱: (空)
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與aphazoline, combinatio同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diprophylline and adrenergic

代碼: R03DB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diprophylline

代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

henobarbital

代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamin B-complex with vitamin C

代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Amino acids, incl. combinations with polypeptide

代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

yridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

icotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thioctic acid

代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diprophylline and adrenergic

代碼: R03DB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diprophylline

代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

henobarbital

代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamin B-complex with vitamin C

代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Amino acids, incl. combinations with polypeptide

代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

yridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

icotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thioctic acid

代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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