衛署藥製字第022930號 @ 政府開放資料

衛署藥製字第022930號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料,以下是 1 - 6 [第 1 頁]。

益血止注射液(妥內散敏)

英文品名: GEXAMIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部性出血或出血性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

益血止注射液(妥內散敏)

英文品名: GEXAMIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "GENTLE" | 適應症: 全身及局部性出血或出血性疾病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

tranexamic acid

代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022930號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第022930號

成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

益血止注射液(妥內散敏)

英文品名: GEXAMIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022930號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

茫露芙軟膏

英文品名: MONOVEL OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

益血止注射液(妥內散敏)

英文品名: GEXAMIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部性出血或出血性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

益血止注射液(妥內散敏)

英文品名: GEXAMIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "GENTLE" | 適應症: 全身及局部性出血或出血性疾病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

tranexamic acid

代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022930號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第022930號

成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

益血止注射液(妥內散敏)

英文品名: GEXAMIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022930號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

茫露芙軟膏

英文品名: MONOVEL OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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