衛署藥製字第023313號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第023313號 - 搜尋結果總共有 19 筆政府開放資料，以下是 1 - 19 [第 1 頁]。
"中美" 潰胃爽錠 | 英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 潰胃爽錠 | 英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESI... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antacids with antispasmodic | 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
utylscopolamine | 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium oxide | 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlordiazepoxide | 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound | 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第023313號 | 成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023313號 | 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023313號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023313號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023313號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023313號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002301 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023313號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"中美" 潰胃爽錠 | 英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
艾達黴素靜脈注射劑１毫克／毫升 | 英文品名: ZAVEDOS 1MG/ML INJECTION VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人的急性非淋巴性白血病（ＡＮＬＬ）、成人與孩童的急性淋巴性白血病（ＡＬＬ）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IDARUBICIN HCL | 製造商名稱: PFIZER (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
艾達黴素靜脈注射劑１毫克／毫升 | 英文品名: ZAVEDOS 1MG/ML INJECTION VIAL | 適應症: 成人的急性非淋巴性白血病（ＡＮＬＬ）、成人與孩童的急性淋巴性白血病（ＡＬＬ）。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶;;小瓶;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IDARUBICIN HCL | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美" 潰胃爽錠英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 潰胃爽錠英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESI... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antacids with antispasmodic代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
utylscopolamine代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium oxide代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlordiazepoxide代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第023313號成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023313號成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023313號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023313號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023313號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023313號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002301 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023313號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"中美" 潰胃爽錠英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
艾達黴素靜脈注射劑１毫克／毫升英文品名: ZAVEDOS 1MG/ML INJECTION VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人的急性非淋巴性白血病（ＡＮＬＬ）、成人與孩童的急性淋巴性白血病（ＡＬＬ）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IDARUBICIN HCL | 製造商名稱: PFIZER (PERTH) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
艾達黴素靜脈注射劑１毫克／毫升英文品名: ZAVEDOS 1MG/ML INJECTION VIAL | 適應症: 成人的急性非淋巴性白血病（ＡＮＬＬ）、成人與孩童的急性淋巴性白血病（ＡＬＬ）。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶;;小瓶;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IDARUBICIN HCL | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |