衛署藥製字第024493號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第024493號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
得安朗錠0.75毫克 | 英文品名: TEANLANG TABLETS 0.75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得安朗錠0.75毫克 | 英文品名: TEANLANG TABLETS 0.75MG | 適應症: 風濕性關節炎、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexamethasone | 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第024493號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第024493號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
得安朗錠0.75毫克 | 英文品名: TEANLANG TABLETS 0.75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024493號 | 形狀: 五邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: D @ 藥品外觀資料集 |
福斯利諾咀嚼錠250公絲 | 英文品名: FOSRENOL CHEWABLE TABLET 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANTHANUM CARBONATE TETRAHYDRATE | 製造商名稱: SHIRE PHARMACEUTICAL CONTRACTS LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
得安朗錠0.75毫克英文品名: TEANLANG TABLETS 0.75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得安朗錠0.75毫克英文品名: TEANLANG TABLETS 0.75MG | 適應症: 風濕性關節炎、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexamethasone代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第024493號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第024493號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
得安朗錠0.75毫克英文品名: TEANLANG TABLETS 0.75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024493號 | 形狀: 五邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: D @ 藥品外觀資料集 |
福斯利諾咀嚼錠250公絲英文品名: FOSRENOL CHEWABLE TABLET 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANTHANUM CARBONATE TETRAHYDRATE | 製造商名稱: SHIRE PHARMACEUTICAL CONTRACTS LTD @ 全部藥品許可證資料集 |