衛署藥製字第024887號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第024887號 - 搜尋結果總共有 21 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
咳尚佳糖漿 | 英文品名: COSANGA SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、鎮咳、流鼻水、袪痰、過敏性咳嗽、喉頭炎及支氣管炎所引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCERYL... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorant | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine, combinatio | 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaifenesi | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorant | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Adrenergics and other drugs for obstructive airway disease | 代碼: R03CK | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鎮咳劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussive | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
袪痰劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorant | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
甲型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α-Adrenergic agonist | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12120400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
Propylamine衍生物 | 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第024887號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024887號 | 成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 0.60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024887號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 2.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024887號 | 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024887號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
咳尚佳糖漿 | 英文品名: COSANGA SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
思樂康持續性藥效錠 200 毫克 | 英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 200 毫克 | 英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 200 毫克 | 英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
咳尚佳糖漿英文品名: COSANGA SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、鎮咳、流鼻水、袪痰、過敏性咳嗽、喉頭炎及支氣管炎所引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCERYL... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorant代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine, combinatio代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaifenesi代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorant代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Adrenergics and other drugs for obstructive airway disease代碼: R03CK | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鎮咳劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussive | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
袪痰劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorant | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
甲型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α-Adrenergic agonist | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12120400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
Propylamine衍生物英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第024887號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024887號成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 0.60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024887號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 2.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024887號成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024887號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
咳尚佳糖漿英文品名: COSANGA SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第024887號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
思樂康持續性藥效錠 200 毫克英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 200 毫克英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思樂康持續性藥效錠 200 毫克英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |