衛署藥製字第026559號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第026559號 - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料，以下是 1 - 9 [第 1 頁]。
"生達" 力克敏錠２毫克（右氯敏） | 英文品名: DELAMIN TABLETS 2MG "STANDARD" (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026559號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 力克敏錠２毫克（右氯敏） | 英文品名: DELAMIN TABLETS 2MG "STANDARD" (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexchlorpheniramine | 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026559號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第026559號 | 成分名稱: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"生達" 力克敏錠２毫克（右氯敏） | 英文品名: DELAMIN TABLETS 2MG "STANDARD" (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026559號 | 形狀: 三角形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紫紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
吩妥拉口頰錠 800微公克 | 英文品名: Fentora Buccal Tablets 800mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026559號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Fentora 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症患者所發生的突發性疼痛(breakthrough pain... | 劑型: 口頰錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: Teva Pharmaceuticals USA, Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
吩妥拉口頰錠 800微公克 | 英文品名: Fentora Buccal Tablets 800mcg | 適應症: Fentora 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症患者所發生的突發性疼痛(breakthrough pain... | 劑型: 口頰錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
吩妥拉口頰錠 800微公克 | 英文品名: Fentora Buccal Tablets 800mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026559號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。 | 劑型: 口頰錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: Teva Pharmaceuticals USA, Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
吩妥拉口頰錠 800微公克 | 英文品名: Fentora Buccal Tablets 800mcg | 適應症: 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。 | 劑型: 口頰錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達" 力克敏錠２毫克（右氯敏）英文品名: DELAMIN TABLETS 2MG "STANDARD" (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026559號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 力克敏錠２毫克（右氯敏）英文品名: DELAMIN TABLETS 2MG "STANDARD" (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexchlorpheniramine代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026559號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第026559號成分名稱: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"生達" 力克敏錠２毫克（右氯敏）英文品名: DELAMIN TABLETS 2MG "STANDARD" (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026559號 | 形狀: 三角形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紫紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
吩妥拉口頰錠 800微公克英文品名: Fentora Buccal Tablets 800mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026559號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Fentora 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症患者所發生的突發性疼痛(breakthrough pain... | 劑型: 口頰錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: Teva Pharmaceuticals USA, Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
吩妥拉口頰錠 800微公克英文品名: Fentora Buccal Tablets 800mcg | 適應症: Fentora 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症患者所發生的突發性疼痛(breakthrough pain... | 劑型: 口頰錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
吩妥拉口頰錠 800微公克英文品名: Fentora Buccal Tablets 800mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026559號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。 | 劑型: 口頰錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: Teva Pharmaceuticals USA, Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
吩妥拉口頰錠 800微公克英文品名: Fentora Buccal Tablets 800mcg | 適應症: 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。 | 劑型: 口頰錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |