吩妥拉口頰錠 800微公克
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中文品名吩妥拉口頰錠 800微公克的英文品名是Fentora Buccal Tablets 800mcg, 許可證字號是衛部藥輸字第026559號, 有效日期是2025/09/21, 許可證種類是製 劑, 適應症是Fentora 適用於18 歲以上,對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症患者所發生的突發性疼痛(breakthrough pain), 劑型是口頰錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FENTANYL CITRATE, 製造商名稱是Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
許可證字號 | 衛部藥輸字第026559號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/21 |
發證日期 | 2015/09/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 吩妥拉口頰錠 800微公克 |
英文品名 | Fentora Buccal Tablets 800mcg |
適應症 | Fentora 適用於18 歲以上,對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症患者所發生的突發性疼痛(breakthrough pain) |
劑型 | 口頰錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
主成分略述 | FENTANYL CITRATE |
申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
申請商統一編號 | 03711308 |
製造商名稱 | Teva Pharmaceuticals USA, Inc |
製造廠廠址 | 1090 Horsham Road, North Wales, PA 19454 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2020/09/14 |
用法用量 | 請見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026559號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/21 |
發證日期2015/09/21 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名吩妥拉口頰錠 800微公克 |
英文品名Fentora Buccal Tablets 800mcg |
適應症Fentora 適用於18 歲以上,對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症患者所發生的突發性疼痛(breakthrough pain) |
劑型口頰錠 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第二級管制藥品 |
主成分略述FENTANYL CITRATE |
申請商名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
申請商統一編號03711308 |
製造商名稱Teva Pharmaceuticals USA, Inc |
製造廠廠址1090 Horsham Road, North Wales, PA 19454 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程許可證持有者 |
異動日期2020/09/14 |
用法用量請見仿單 |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
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台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層