衛署藥製字第050872號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第050872號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
舒動凝膠 1% | 英文品名: Stoni gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第050872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒動凝膠 1% | 英文品名: Stoni gel 1% | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 申請商名稱: 明德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
diclofenac | 代碼: M02AA15 | 許可證字號: 衛署藥製字第050872號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diclofenac | 代碼: M02AA15 | 許可證字號: 衛署藥製字第050872號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第050872號 | 成分名稱: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 處方標示: Each Gm Contains: | 成分代碼: 2808408440 | 含量描述: (eq to Diclofenac Sodium 10mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒動凝膠 1% | 英文品名: Stoni gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第050872號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒動凝膠 1%英文品名: Stoni gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第050872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒動凝膠 1%英文品名: Stoni gel 1% | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 申請商名稱: 明德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
diclofenac代碼: M02AA15 | 許可證字號: 衛署藥製字第050872號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diclofenac代碼: M02AA15 | 許可證字號: 衛署藥製字第050872號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第050872號成分名稱: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 處方標示: Each Gm Contains: | 成分代碼: 2808408440 | 含量描述: (eq to Diclofenac Sodium 10mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒動凝膠 1%英文品名: Stoni gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第050872號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |