衛署藥輸字第009331號 @ 政府開放資料
衛署藥輸字第009331號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
牙齦止血液 | 英文品名: RACESTYPTINE SOLUTION "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第009331號 | 成分名稱: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000150 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009331號 | 成分名稱: OXYQUINOLINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404801010 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
牙齦止血液 | 英文品名: RACESTYPTINE SOLUTION "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009331號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"拜爾生" 中央靜脈壓導管 | 英文品名: CENTRAL VENOUS CATHETER "BIOSENSORS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009331號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"拜爾生" 中央靜脈壓導管 | 英文品名: CENTRAL VENOUS CATHETER "BIOSENSORS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009331號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20090625 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
牙齦止血液英文品名: RACESTYPTINE SOLUTION "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第009331號成分名稱: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000150 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009331號成分名稱: OXYQUINOLINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404801010 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
牙齦止血液英文品名: RACESTYPTINE SOLUTION "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009331號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"拜爾生" 中央靜脈壓導管英文品名: CENTRAL VENOUS CATHETER "BIOSENSORS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009331號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"拜爾生" 中央靜脈壓導管英文品名: CENTRAL VENOUS CATHETER "BIOSENSORS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009331號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20090625 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |