衛署藥輸字第009878號 @ 政府開放資料

衛署藥輸字第009878號 - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料,以下是 1 - 8 [第 1 頁]。

維斯點寧眼藥水

英文品名: VASOCIDIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非化膿性瞼炎、瞼結合膜炎(皮脂溢出性、葡萄球菌性及過敏性)非化膿性結合膜炎(細菌性及過敏性) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM);;PHENYLEPHRINE HCL;;SULFACETAMIDE SODIUM;;SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: SMITH MILLER & PATCH DIV COOPER VISION R. P. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

維斯點寧眼藥水

英文品名: VASOCIDIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009878號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第009878號

成分名稱: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091540 | 含量描述: (2.5MG) 2.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009878號

成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009878號

成分名稱: SULFACETAMIDE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0824000410 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009878號

成分名稱: SODIUM THIOSULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6400000700 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"八島"彈性繃帶(未滅菌)

英文品名: "YASHIMA" Elastic Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009878號 | 有效日期: 2016/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日美生活藥粧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"八島"彈性繃帶(未滅菌)

英文品名: "YASHIMA" Elastic Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009878號 | 有效日期: 20160128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日美生活藥粧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維斯點寧眼藥水

英文品名: VASOCIDIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非化膿性瞼炎、瞼結合膜炎(皮脂溢出性、葡萄球菌性及過敏性)非化膿性結合膜炎(細菌性及過敏性) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM);;PHENYLEPHRINE HCL;;SULFACETAMIDE SODIUM;;SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: SMITH MILLER & PATCH DIV COOPER VISION R. P. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

維斯點寧眼藥水

英文品名: VASOCIDIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009878號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第009878號

成分名稱: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091540 | 含量描述: (2.5MG) 2.0 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第009878號

成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009878號

成分名稱: SULFACETAMIDE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0824000410 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009878號

成分名稱: SODIUM THIOSULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6400000700 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"八島"彈性繃帶(未滅菌)

英文品名: "YASHIMA" Elastic Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009878號 | 有效日期: 2016/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日美生活藥粧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"八島"彈性繃帶(未滅菌)

英文品名: "YASHIMA" Elastic Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009878號 | 有效日期: 20160128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日美生活藥粧股份有限公司

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