衛署藥輸字第010573號 @ 政府開放資料
衛署藥輸字第010573號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
血流碧糖衣錠 | 英文品名: PERIVAR DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮不全、弛緩性子宮出血、陣痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE-CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 製造商名稱: WALTER RITTER @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第010573號 | 成分名稱: SPARTEINE SULFATE-CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000920 | 含量描述: 96.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010573號 | 成分名稱: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020000100 | 含量描述: 56.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
血流碧糖衣錠 | 英文品名: PERIVAR DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010573號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
大正舒關關節內注射劑 | 英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 20200309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
大正舒關關節內注射劑 | 英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 2020/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血流碧糖衣錠英文品名: PERIVAR DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮不全、弛緩性子宮出血、陣痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE-CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 製造商名稱: WALTER RITTER @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第010573號成分名稱: SPARTEINE SULFATE-CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000920 | 含量描述: 96.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010573號成分名稱: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020000100 | 含量描述: 56.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
血流碧糖衣錠英文品名: PERIVAR DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010573號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
大正舒關關節內注射劑英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 20200309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
大正舒關關節內注射劑英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 2020/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |