衛署藥輸字第011000號 @ 政府開放資料
衛署藥輸字第011000號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
斯尼斯特３％無腎上腺素局部麻醉注射 | 英文品名: SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第011000號 | 成分名稱: MEPIVACAINE HCL | 處方標示: EACH CARTRIDGE (1.8ML) CONTAINS: | 成分代碼: 7200001110 | 含量描述: 54 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
斯尼斯特３％無腎上腺素局部麻醉注射 | 英文品名: SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011000號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
羅氏臨床藥物濫用檢測品管液(未滅菌) | 英文品名: Roche Control Set DAT Clinical (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011000號 | 有效日期: 2016/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏臨床藥物濫用檢測品管液(未滅菌) | 英文品名: Roche Control Set DAT Clinical (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011000號 | 有效日期: 20161031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
斯尼斯特３％無腎上腺素局部麻醉注射英文品名: SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第011000號成分名稱: MEPIVACAINE HCL | 處方標示: EACH CARTRIDGE (1.8ML) CONTAINS: | 成分代碼: 7200001110 | 含量描述: 54 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
斯尼斯特３％無腎上腺素局部麻醉注射英文品名: SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011000號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
羅氏臨床藥物濫用檢測品管液(未滅菌)英文品名: Roche Control Set DAT Clinical (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011000號 | 有效日期: 2016/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏臨床藥物濫用檢測品管液(未滅菌)英文品名: Roche Control Set DAT Clinical (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011000號 | 有效日期: 20161031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |