衛署藥輸字第015225號 @ 政府開放資料
衛署藥輸字第015225號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
人免疫血清球蛋白原料粉末 | 英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃膽的預防、乳幼兒的重症傳染病、小兒的氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘低免疫血清球蛋白血症和無免疫血清球蛋白血症的治療 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GREEN CROSS BIOTECH CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第015225號 | 成分名稱: IMMUNOGLOBULIN HUMAN SERUM | 處方標示: : | 成分代碼: 8004000610 | 含量描述: (POWDER) 90+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
人免疫血清球蛋白原料粉末 | 英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
羅氏藥物濫用檢測加強型II精準校正液 | 英文品名: Roche Preciset DAT Plus II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015225號 | 有效日期: 2015/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03304680：6 levels,1x5mL each. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏藥物濫用檢測加強型II精準校正液 | 英文品名: Roche Preciset DAT Plus II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015225號 | 有效日期: 20151205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03304680：6 levels,1x5mL each. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人免疫血清球蛋白原料粉末英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃膽的預防、乳幼兒的重症傳染病、小兒的氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘低免疫血清球蛋白血症和無免疫血清球蛋白血症的治療 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GREEN CROSS BIOTECH CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第015225號成分名稱: IMMUNOGLOBULIN HUMAN SERUM | 處方標示: : | 成分代碼: 8004000610 | 含量描述: (POWDER) 90+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
人免疫血清球蛋白原料粉末英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
羅氏藥物濫用檢測加強型II精準校正液英文品名: Roche Preciset DAT Plus II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015225號 | 有效日期: 2015/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03304680：6 levels,1x5mL each. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏藥物濫用檢測加強型II精準校正液英文品名: Roche Preciset DAT Plus II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015225號 | 有效日期: 20151205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03304680：6 levels,1x5mL each. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |