衛署藥輸字第020955號 @ 政府開放資料
衛署藥輸字第020955號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
透析用重碳酸鹽粉－９０００ | 英文品名: NATURALYTE 9000 HEMODIALYSIS DRY PACK "NMC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟，用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE NORTH AMERICA @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第020955號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 626 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020955號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 221 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
透析用重碳酸鹽粉－９０００ | 英文品名: NATURALYTE 9000 HEMODIALYSIS DRY PACK "NMC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020955號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
透析用重碳酸鹽粉－９０００英文品名: NATURALYTE 9000 HEMODIALYSIS DRY PACK "NMC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟，用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE NORTH AMERICA @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第020955號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 626 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020955號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 221 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
透析用重碳酸鹽粉－９０００英文品名: NATURALYTE 9000 HEMODIALYSIS DRY PACK "NMC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020955號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |