衛署藥輸字第022374號 @ 政府開放資料

衛署藥輸字第022374號 - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料,以下是 1 - 7 [第 1 頁]。

弗諾非泊

英文品名: FENOFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: COPRIMA S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

fenofibrate

代碼: C10AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022374號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Fibric acid derivative

英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Antilipemic agents/Fibric acid derivative | 許可證字號: 衛署藥輸字第022374號 | 主或次項: | 代碼: 24060600

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥輸字第022374號

成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: 98.5-101 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

弗諾非泊

英文品名: FENOFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022374號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

“愛力根”娜琦麗組織擴張器及附件

英文品名: “Allergan” Natrelle 133 Tissue Expanders and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022374號 | 有效日期: 2021/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.05.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.8.7仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛力根”娜琦麗組織擴張器及附件

英文品名: “Allergan” Natrelle 133 Tissue Expanders and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022374號 | 有效日期: 20210509 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190917 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.05.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.8.7仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

弗諾非泊

英文品名: FENOFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: COPRIMA S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

fenofibrate

代碼: C10AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022374號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Fibric acid derivative

英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Antilipemic agents/Fibric acid derivative | 許可證字號: 衛署藥輸字第022374號 | 主或次項: | 代碼: 24060600

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥輸字第022374號

成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: 98.5-101 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

弗諾非泊

英文品名: FENOFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022374號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

“愛力根”娜琦麗組織擴張器及附件

英文品名: “Allergan” Natrelle 133 Tissue Expanders and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022374號 | 有效日期: 2021/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.05.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.8.7仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛力根”娜琦麗組織擴張器及附件

英文品名: “Allergan” Natrelle 133 Tissue Expanders and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022374號 | 有效日期: 20210509 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190917 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.05.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.8.7仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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