衛署醫器製壹字第003239號 @ 政府開放資料
衛署醫器製壹字第003239號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
測利得葡萄糖品管液(未滅菌) | 英文品名: GlucoLeader Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003239號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
測利得葡萄糖品管液(未滅菌) | 英文品名: GlucoLeader Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003239號 | 有效日期: 20251208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 牙科矯正用口內裝置 (未滅菌) | 英文品名: 3M Unitek Intraoral Products (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003239號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 牙科矯正用口內裝置 (未滅菌) | 英文品名: 3M Unitek Intraoral Products (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003239號 | 有效日期: 20260329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(牙科矯正裝置及其附件【F.5410】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
測利得葡萄糖品管液(未滅菌)英文品名: GlucoLeader Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003239號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
測利得葡萄糖品管液(未滅菌)英文品名: GlucoLeader Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003239號 | 有效日期: 20251208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 牙科矯正用口內裝置 (未滅菌)英文品名: 3M Unitek Intraoral Products (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003239號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 牙科矯正用口內裝置 (未滅菌)英文品名: 3M Unitek Intraoral Products (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003239號 | 有效日期: 20260329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(牙科矯正裝置及其附件【F.5410】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |