衛署醫器製字第000881號 @ 政府開放資料
衛署醫器製字第000881號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
超潔第二代沖洗液 | 英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (DIHYDRATE);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) | 醫器規格: １００，２５０，３００，５００公撮塑膠瓶裝，１００支以下盒裝。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原90年1月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
超潔第二代沖洗液 | 英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 | 有效日期: 20240816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (DIHYDRATE);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) | 醫器規格: １００，２５０，３００，５００公撮塑膠瓶裝，１００支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
健康福氣流床（未滅菌） | 英文品名: Health Luck Air-Fluidized Bed（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000881號 | 有效日期: 20201230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 氣流床是利用過濾的空氣循環於陶瓷球體(小的及圓的陶瓷物)之醫用器材，用來治療或預防褥瘡，或治療嚴重與大部位燒傷以及促進循環之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HLAC-105 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 健康福醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
健康福氣流床（未滅菌） | 英文品名: Health Luck Air-Fluidized Bed（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000881號 | 有效日期: 2020/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HLAC-105 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 健康福醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
超潔第二代沖洗液英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (DIHYDRATE);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) | 醫器規格: １００，２５０，３００，５００公撮塑膠瓶裝，１００支以下盒裝。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原90年1月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
超潔第二代沖洗液英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 | 有效日期: 20240816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (DIHYDRATE);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) | 醫器規格: １００，２５０，３００，５００公撮塑膠瓶裝，１００支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
健康福氣流床（未滅菌）英文品名: Health Luck Air-Fluidized Bed（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000881號 | 有效日期: 20201230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 氣流床是利用過濾的空氣循環於陶瓷球體(小的及圓的陶瓷物)之醫用器材，用來治療或預防褥瘡，或治療嚴重與大部位燒傷以及促進循環之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HLAC-105 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 健康福醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
健康福氣流床（未滅菌）英文品名: Health Luck Air-Fluidized Bed（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000881號 | 有效日期: 2020/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HLAC-105 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 健康福醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |