衛署醫器製字第001990號 @ 政府開放資料
衛署醫器製字第001990號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
台塑肌酸激/試劑 | 英文品名: MeDiPro CREATINE KINASE TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第001990號 | 有效日期: 2026/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於臨床實驗體外定量分析人體血清中肌酸激?的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC0015MBC0015ABC0015BBC0015CBC0015DBC0015G。增加規格：BC-0015E。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台塑肌酸激/試劑 | 英文品名: MeDiPro CREATINE KINASE TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第001990號 | 有效日期: 20260310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於臨床實驗體外定量分析人體血清中肌酸激?的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC0015MBC0015ABC0015BBC0015CBC0015DBC0015G。增加規格：BC-0015E。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞特採血筆 (未滅菌) | 英文品名: Rightest Lancing Device (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001990號 | 有效日期: 2027/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞特採血筆 (未滅菌) | 英文品名: Rightest Lancing Device (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001990號 | 有效日期: 20220926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
台塑肌酸激/試劑英文品名: MeDiPro CREATINE KINASE TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第001990號 | 有效日期: 2026/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於臨床實驗體外定量分析人體血清中肌酸激?的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC0015MBC0015ABC0015BBC0015CBC0015DBC0015G。增加規格：BC-0015E。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台塑肌酸激/試劑英文品名: MeDiPro CREATINE KINASE TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第001990號 | 有效日期: 20260310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於臨床實驗體外定量分析人體血清中肌酸激?的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC0015MBC0015ABC0015BBC0015CBC0015DBC0015G。增加規格：BC-0015E。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞特採血筆 (未滅菌)英文品名: Rightest Lancing Device (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001990號 | 有效日期: 2027/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞特採血筆 (未滅菌)英文品名: Rightest Lancing Device (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001990號 | 有效日期: 20220926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠 @ 醫療器材許可證資料集 |