衛署醫器製字第004202號 @ 政府開放資料
衛署醫器製字第004202號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
優節益關節內注射劑 | 英文品名: ArtiAid Plus Intra-articular Injectio | 許可證字號: 衛署醫器製字第004202號 | 有效日期: 2028/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AAP-20, AAP-25。標籤、仿單變更及規格變更：詳如中文仿單核定本(原102年7月9日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核准... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優節益關節內注射劑 | 英文品名: ArtiAid Plus Intra-articular Injectio | 許可證字號: 衛署醫器製字第004202號 | 有效日期: 20230630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AAP-20, AAP-25。標籤、仿單變更及規格變更：詳如中文仿單核定本(原102年7月9日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核准... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"力韡" 交流電力可調整式病床 (未滅菌) | 英文品名: "OPTIMA" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004202號 | 有效日期: 2022/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 力韡股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"力韡" 交流電力可調整式病床 (未滅菌) | 英文品名: "OPTIMA" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004202號 | 有效日期: 20220712 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 力韡股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
輸絡綸靜脈注射液 | 英文品名: SERODEXTRAN SOLUTION FOR PERFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血漿增量劑（外傷性休克、灼傷、外科手術及其他失血過多） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: LABORATORIES VIFOR S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
優節益關節內注射劑英文品名: ArtiAid Plus Intra-articular Injectio | 許可證字號: 衛署醫器製字第004202號 | 有效日期: 2028/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AAP-20, AAP-25。標籤、仿單變更及規格變更：詳如中文仿單核定本(原102年7月9日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核准... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優節益關節內注射劑英文品名: ArtiAid Plus Intra-articular Injectio | 許可證字號: 衛署醫器製字第004202號 | 有效日期: 20230630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AAP-20, AAP-25。標籤、仿單變更及規格變更：詳如中文仿單核定本(原102年7月9日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核准... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"力韡" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)英文品名: "OPTIMA" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004202號 | 有效日期: 2022/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 力韡股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"力韡" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)英文品名: "OPTIMA" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004202號 | 有效日期: 20220712 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 力韡股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
輸絡綸靜脈注射液英文品名: SERODEXTRAN SOLUTION FOR PERFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血漿增量劑（外傷性休克、灼傷、外科手術及其他失血過多） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: LABORATORIES VIFOR S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |