衛署醫器輸字第000125號 @ 政府開放資料
衛署醫器輸字第000125號 - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
心臟電擊蘇復器 | 英文品名: DC DEFIBRILLATORS "NIHON KOHDEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000125號 | 有效日期: 2003/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＥＣ－７１００Ｋ，ＴＥＣ－７２００Ｋ，ＴＥＣ－７３００Ｊ，ＴＥＣ－４１５０Ｊ，ＴＥＣ－４３００Ｊ，ＴＥＣ－８２５０Ｋ，ＴＥＣ－８２５１Ｋ，ＴＥＣ－２２０２Ｋ，ＴＥＣ－６１００Ｊ，ＴＥＣ－... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟電擊蘇復器 | 英文品名: DC DEFIBRILLATORS "NIHON KOHDEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000125號 | 有效日期: 20030724 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＥＣ－７１００Ｋ，ＴＥＣ－７２００Ｋ，ＴＥＣ－７３００Ｊ，ＴＥＣ－４１５０Ｊ，ＴＥＣ－４３００Ｊ，ＴＥＣ－８２５０Ｋ，ＴＥＣ－８２５１Ｋ，ＴＥＣ－２２０２Ｋ，ＴＥＣ－６１００Ｊ，ＴＥＣ－... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培新世代3500及3700系統血球稀釋液 | 英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500 and 3700 Systems Sheath | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000125號 | 有效日期: 2015/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培新世代3500及3700系統血球稀釋液 | 英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500 and 3700 Systems Sheath | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000125號 | 有效日期: 20150601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百略醫學電子血壓計 | 英文品名: MICROLIFE DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000125號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP3ABO-H, BP3BTO-2, BP3AD1, BP3BTO-A(2), BPA80(BP3MH1-H), BA P100(BP3MD1-A), BP A100PLUS(BP3MC1-1), ... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 百略醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百略醫學電子血壓計 | 英文品名: MICROLIFE DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000125號 | 有效日期: 20260706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP3ABO-H, BP3BTO-2, BP3AD1, BP3BTO-A(2), BPA80(BP3MH1-H), BA P100(BP3MD1-A), BP A100PLUS(BP3MC1-1), ... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 百略醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卓和" 灌洗注射筒 (滅菌) | 英文品名: "GMTH" Irrigation Syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000125號 | 有效日期: 2026/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卓和" 灌洗注射筒 (滅菌) | 英文品名: "GMTH" Irrigation Syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000125號 | 有效日期: 20260308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟電擊蘇復器英文品名: DC DEFIBRILLATORS "NIHON KOHDEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000125號 | 有效日期: 2003/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＥＣ－７１００Ｋ，ＴＥＣ－７２００Ｋ，ＴＥＣ－７３００Ｊ，ＴＥＣ－４１５０Ｊ，ＴＥＣ－４３００Ｊ，ＴＥＣ－８２５０Ｋ，ＴＥＣ－８２５１Ｋ，ＴＥＣ－２２０２Ｋ，ＴＥＣ－６１００Ｊ，ＴＥＣ－... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟電擊蘇復器英文品名: DC DEFIBRILLATORS "NIHON KOHDEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000125號 | 有效日期: 20030724 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＥＣ－７１００Ｋ，ＴＥＣ－７２００Ｋ，ＴＥＣ－７３００Ｊ，ＴＥＣ－４１５０Ｊ，ＴＥＣ－４３００Ｊ，ＴＥＣ－８２５０Ｋ，ＴＥＣ－８２５１Ｋ，ＴＥＣ－２２０２Ｋ，ＴＥＣ－６１００Ｊ，ＴＥＣ－... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培新世代3500及3700系統血球稀釋液英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500 and 3700 Systems Sheath | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000125號 | 有效日期: 2015/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培新世代3500及3700系統血球稀釋液英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500 and 3700 Systems Sheath | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000125號 | 有效日期: 20150601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百略醫學電子血壓計英文品名: MICROLIFE DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000125號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP3ABO-H, BP3BTO-2, BP3AD1, BP3BTO-A(2), BPA80(BP3MH1-H), BA P100(BP3MD1-A), BP A100PLUS(BP3MC1-1), ... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 百略醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百略醫學電子血壓計英文品名: MICROLIFE DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000125號 | 有效日期: 20260706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP3ABO-H, BP3BTO-2, BP3AD1, BP3BTO-A(2), BPA80(BP3MH1-H), BA P100(BP3MD1-A), BP A100PLUS(BP3MC1-1), ... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 百略醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卓和" 灌洗注射筒 (滅菌)英文品名: "GMTH" Irrigation Syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000125號 | 有效日期: 2026/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卓和" 灌洗注射筒 (滅菌)英文品名: "GMTH" Irrigation Syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000125號 | 有效日期: 20260308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |