衛署醫器輸字第000526號 @ 政府開放資料
衛署醫器輸字第000526號 - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料，以下是 1 - 10 [第 1 頁]。
人工血管 | 英文品名: ARTERIAL GRAFTS "USCI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000526號 | 有效日期: 1985/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＲＡＩＧＨＴ ＧＲＡＦＴＳ， ＢＩＦＵＲＣＡＴＥＤ ＧＲＡＦＴＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管 | 英文品名: ARTERIAL GRAFTS "USCI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000526號 | 有效日期: 19850322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860829 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＲＡＩＧＨＴ ＧＲＡＦＴＳ， ＢＩＦＵＲＣＡＴＥＤ ＧＲＡＦＴＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新睦樂凍晶注射劑 | 英文品名: SIMULECT LYOPHILISATE FOR INJECTION 4MG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於新的腎臟移植(DE NOVO RENAL TRANSPLANTATION)、預防急性器官排斥現象之發生，而且是伴隨以CYCLOSPORIN的微乳劑型(MICROEMULSION)和皮質固醇為基礎的... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BASILIXIMAB | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
新睦樂凍晶注射劑 | 英文品名: SIMULECT LYOPHILISATE FOR INJECTION 4MG/ML | 適應症: 用於新的腎臟移植(DE NOVO RENAL TRANSPLANTATION)、預防急性器官排斥現象之發生，而且是伴隨以CYCLOSPORIN的微乳劑型(MICROEMULSION)和皮質固醇為基礎的... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BASILIXIMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
貝克曼庫爾特 協康丙胺酸轉胺酶試劑 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON ALT (ALT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000526號 | 有效日期: 2015/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #442620:2x200 tests/kit#476826:2x400 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特 協康丙胺酸轉胺酶試劑 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON ALT (ALT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000526號 | 有效日期: 20150921 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #442620:2x200 tests/kit#476826:2x400 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新聲”氣導助聽器 (未滅菌) | 英文品名: “NewSound”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000526號 | 有效日期: 2013/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 升音實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新聲”氣導助聽器 (未滅菌) | 英文品名: “NewSound”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000526號 | 有效日期: 20130702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 升音實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長固"經鼻氧氣套管（未滅菌） | 英文品名: "B-BEST" Nasal Oxygen Cannula（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000526號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 經鼻氧氣套管是一種兩個突起的器材，可將氧氣由患者鼻孔輸入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7288 Adult Nasal Oxygen Cannula 7ft. 成人鼻導管100條/CS、#7289 Adult Nasal Oxygen Cannula 7ft. 小兒鼻導管100條/C... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長固"經鼻氧氣套管（未滅菌） | 英文品名: "B-BEST" Nasal Oxygen Cannula（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000526號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 經鼻氧氣套管是一種兩個突起的器材，可將氧氣由患者鼻孔輸入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7288 Adult Nasal Oxygen Cannula 7ft. 成人鼻導管100條/CS、#7289 Adult Nasal Oxygen Cannula 7ft. 小兒鼻導管100條/C... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管英文品名: ARTERIAL GRAFTS "USCI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000526號 | 有效日期: 1985/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＲＡＩＧＨＴ ＧＲＡＦＴＳ， ＢＩＦＵＲＣＡＴＥＤ ＧＲＡＦＴＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管英文品名: ARTERIAL GRAFTS "USCI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000526號 | 有效日期: 19850322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860829 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＲＡＩＧＨＴ ＧＲＡＦＴＳ， ＢＩＦＵＲＣＡＴＥＤ ＧＲＡＦＴＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新睦樂凍晶注射劑英文品名: SIMULECT LYOPHILISATE FOR INJECTION 4MG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於新的腎臟移植(DE NOVO RENAL TRANSPLANTATION)、預防急性器官排斥現象之發生，而且是伴隨以CYCLOSPORIN的微乳劑型(MICROEMULSION)和皮質固醇為基礎的... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BASILIXIMAB | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
新睦樂凍晶注射劑英文品名: SIMULECT LYOPHILISATE FOR INJECTION 4MG/ML | 適應症: 用於新的腎臟移植(DE NOVO RENAL TRANSPLANTATION)、預防急性器官排斥現象之發生，而且是伴隨以CYCLOSPORIN的微乳劑型(MICROEMULSION)和皮質固醇為基礎的... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BASILIXIMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
貝克曼庫爾特 協康丙胺酸轉胺酶試劑英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON ALT (ALT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000526號 | 有效日期: 2015/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #442620:2x200 tests/kit#476826:2x400 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特 協康丙胺酸轉胺酶試劑英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON ALT (ALT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000526號 | 有效日期: 20150921 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #442620:2x200 tests/kit#476826:2x400 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新聲”氣導助聽器 (未滅菌)英文品名: “NewSound”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000526號 | 有效日期: 2013/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 升音實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新聲”氣導助聽器 (未滅菌)英文品名: “NewSound”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000526號 | 有效日期: 20130702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 升音實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長固"經鼻氧氣套管（未滅菌）英文品名: "B-BEST" Nasal Oxygen Cannula（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000526號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 經鼻氧氣套管是一種兩個突起的器材，可將氧氣由患者鼻孔輸入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7288 Adult Nasal Oxygen Cannula 7ft. 成人鼻導管100條/CS、#7289 Adult Nasal Oxygen Cannula 7ft. 小兒鼻導管100條/C... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長固"經鼻氧氣套管（未滅菌）英文品名: "B-BEST" Nasal Oxygen Cannula（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000526號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 經鼻氧氣套管是一種兩個突起的器材，可將氧氣由患者鼻孔輸入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7288 Adult Nasal Oxygen Cannula 7ft. 成人鼻導管100條/CS、#7289 Adult Nasal Oxygen Cannula 7ft. 小兒鼻導管100條/C... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |