衛署醫器輸字第005238號 @ 政府開放資料

衛署醫器輸字第005238號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料,以下是 1 - 4 [第 1 頁]。

呼吸器

英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號 | 有效日期: 1993/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

呼吸器

英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號 | 有效日期: 19930610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

波力伯葡萄球菌快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Staphylococcus aureus latex kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005238號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

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波力伯葡萄球菌快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Staphylococcus aureus latex kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005238號 | 有效日期: 20261017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

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呼吸器

英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號 | 有效日期: 1993/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司

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呼吸器

英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號 | 有效日期: 19930610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司

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波力伯葡萄球菌快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Staphylococcus aureus latex kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005238號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

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波力伯葡萄球菌快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Staphylococcus aureus latex kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005238號 | 有效日期: 20261017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

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