衛署醫器輸字第011059號 @ 政府開放資料
衛署醫器輸字第011059號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
"泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統 | 英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011059號 | 有效日期: 2010/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS4, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統 | 英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011059號 | 有效日期: 20100223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS4, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美科"聽力檢查計及其配件(未滅菌) | 英文品名: "Maico" Audiometers and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011059號 | 有效日期: 20211116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋笛國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美科"聽力檢查計及其配件(未滅菌) | 英文品名: "Maico" Audiometers and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011059號 | 有效日期: 2021/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋笛國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萬泰寧注射液 | 英文品名: ANTILIRIUM (PHYSOSTIGMINE SALICYLATE) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆轉性藥物中毒而引起之抗膽鹼素症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYSOSTIGMINE SALICYLATE | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011059號 | 有效日期: 2010/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS4, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011059號 | 有效日期: 20100223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS4, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美科"聽力檢查計及其配件(未滅菌)英文品名: "Maico" Audiometers and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011059號 | 有效日期: 20211116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋笛國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美科"聽力檢查計及其配件(未滅菌)英文品名: "Maico" Audiometers and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011059號 | 有效日期: 2021/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋笛國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萬泰寧注射液英文品名: ANTILIRIUM (PHYSOSTIGMINE SALICYLATE) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆轉性藥物中毒而引起之抗膽鹼素症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYSOSTIGMINE SALICYLATE | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |