衛署醫器輸字第022549號 @ 政府開放資料
衛署醫器輸字第022549號 - 搜尋結果總共有 3 筆政府開放資料，以下是 1 - 3 [第 1 頁]。
“諾保科”璞藍瑪克觀骨植體 | 英文品名: “NOBEL” Branemark Zygoma Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022549號 | 有效日期: 2026/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“諾保科”璞藍瑪克觀骨植體 | 英文品名: “NOBEL” Branemark Zygoma Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022549號 | 有效日期: 20260615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
偉力通糖衣錠 | 英文品名: DIVIDOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
“諾保科”璞藍瑪克觀骨植體英文品名: “NOBEL” Branemark Zygoma Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022549號 | 有效日期: 2026/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“諾保科”璞藍瑪克觀骨植體英文品名: “NOBEL” Branemark Zygoma Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022549號 | 有效日期: 20260615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
偉力通糖衣錠英文品名: DIVIDOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |