衛署醫器輸字第022887號 @ 政府開放資料
衛署醫器輸字第022887號 - 搜尋結果總共有 3 筆政府開放資料，以下是 1 - 3 [第 1 頁]。
“美敦力”史卓塔腦脊髓液腰椎腹膜閥及分流系統 | 英文品名: “Medtronic” PS Medical Strata NSC Lumboperitoneal Valve and Shunt System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022887號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：44405及44406，以下空白。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年10月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”史卓塔腦脊髓液腰椎腹膜閥及分流系統 | 英文品名: “Medtronic” PS Medical Strata NSC Lumboperitoneal Valve and Shunt System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022887號 | 有效日期: 20261007 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：44405及44406，以下空白。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年10月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
惠氏安定文錠２公絲 | 英文品名: ATIVAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
“美敦力”史卓塔腦脊髓液腰椎腹膜閥及分流系統英文品名: “Medtronic” PS Medical Strata NSC Lumboperitoneal Valve and Shunt System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022887號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：44405及44406，以下空白。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年10月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”史卓塔腦脊髓液腰椎腹膜閥及分流系統英文品名: “Medtronic” PS Medical Strata NSC Lumboperitoneal Valve and Shunt System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022887號 | 有效日期: 20261007 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：44405及44406，以下空白。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年10月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
惠氏安定文錠２公絲英文品名: ATIVAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |