衛部菌疫輸字第001206號 @ 政府開放資料
衛部菌疫輸字第001206號 - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料，以下是 1 - 7 [第 1 頁]。
拓達維注射劑 | 英文品名: TRODELVY for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 適用於治療先前已接受兩次以上全身性治療無效(其中一次需為治療晚期疾病)之無法切除的局部晚期或轉移性的三陰性乳癌成年病人。2.適用於治療患有無法切除的局部晚期或轉移性的荷爾蒙受體(HR)陽性、人類... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: acituzumab goviteca | 製造商名稱: Samsung Biologics Co. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
拓達維注射劑 | 英文品名: TRODELVY for Injectio | 適應症: 1. 適用於治療先前已接受兩次以上全身性治療無效(其中一次需為治療晚期疾病)之無法切除的局部晚期或轉移性的三陰性乳癌成年病人。2.適用於治療患有無法切除的局部晚期或轉移性的荷爾蒙受體(HR)陽性、人類... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: acituzumab goviteca | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
拓達維注射劑 | 英文品名: TRODELVY for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療先前已接受兩次以上全身性治療無效(其中一次需為治療晚期疾病)之無法切除的局部晚期或轉移性的三陰性乳癌成年病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: acituzumab goviteca | 製造商名稱: SHARP CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
拓達維注射劑 | 英文品名: TRODELVY for Injectio | 適應症: 適用於治療先前已接受兩次以上全身性治療無效(其中一次需為治療晚期疾病)之無法切除的局部晚期或轉移性的三陰性乳癌成年病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: acituzumab goviteca | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
拓達維注射劑 | 英文品名: TRODELVY for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001206號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
acituzumab goviteca | 代碼: L01FX17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001206號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第001206號 | 成分名稱: acituzumab goviteca | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013010300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
拓達維注射劑英文品名: TRODELVY for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 適用於治療先前已接受兩次以上全身性治療無效(其中一次需為治療晚期疾病)之無法切除的局部晚期或轉移性的三陰性乳癌成年病人。2.適用於治療患有無法切除的局部晚期或轉移性的荷爾蒙受體(HR)陽性、人類... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: acituzumab goviteca | 製造商名稱: Samsung Biologics Co. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
拓達維注射劑英文品名: TRODELVY for Injectio | 適應症: 1. 適用於治療先前已接受兩次以上全身性治療無效(其中一次需為治療晚期疾病)之無法切除的局部晚期或轉移性的三陰性乳癌成年病人。2.適用於治療患有無法切除的局部晚期或轉移性的荷爾蒙受體(HR)陽性、人類... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: acituzumab goviteca | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
拓達維注射劑英文品名: TRODELVY for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療先前已接受兩次以上全身性治療無效(其中一次需為治療晚期疾病)之無法切除的局部晚期或轉移性的三陰性乳癌成年病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: acituzumab goviteca | 製造商名稱: SHARP CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
拓達維注射劑英文品名: TRODELVY for Injectio | 適應症: 適用於治療先前已接受兩次以上全身性治療無效(其中一次需為治療晚期疾病)之無法切除的局部晚期或轉移性的三陰性乳癌成年病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: acituzumab goviteca | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
拓達維注射劑英文品名: TRODELVY for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001206號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
acituzumab goviteca代碼: L01FX17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001206號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第001206號成分名稱: acituzumab goviteca | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013010300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |