衛部藥輸字第026435號 @ 政府開放資料
衛部藥輸字第026435號 - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料，以下是 1 - 7 [第 1 頁]。
疼始康定30毫克持續藥效錠 | 英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
疼始康定30毫克持續藥效錠 | 英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 30 mg | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
疼始康定30毫克持續藥效錠 | 英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
疼始康定30毫克持續藥效錠 | 英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026435號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
oxycodone | 代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026435號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
oxycodone | 代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026435號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026435號 | 成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
疼始康定30毫克持續藥效錠英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
疼始康定30毫克持續藥效錠英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 30 mg | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
疼始康定30毫克持續藥效錠英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
疼始康定30毫克持續藥效錠英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026435號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
oxycodone代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026435號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
oxycodone代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026435號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026435號成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |