疼始康定30毫克持續藥效錠
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中文品名疼始康定30毫克持續藥效錠的英文品名是OxyContin Controlled-Release Tablets 30 mg, 許可證字號是衛部藥輸字第026435號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/09/01, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2025/01/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相..., 劑型是緩釋膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是OXYCODONE HCL, 製造商名稱是AndersonBrecon Inc.
許可證字號 | 衛部藥輸字第026435號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/09/01 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2025/01/15 |
發證日期 | 2015/01/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 疼始康定30毫克持續藥效錠 |
英文品名 | OxyContin Controlled-Release Tablets 30 mg |
適應症 | 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。 |
劑型 | 緩釋膜衣錠 |
包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
主成分略述 | OXYCODONE HCL |
申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
申請商統一編號 | 03711308 |
製造商名稱 | AndersonBrecon Inc |
製造廠廠址 | 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 包裝 |
異動日期 | 2022/09/01 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第026435號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/09/01 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2025/01/15 |
發證日期2015/01/15 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名疼始康定30毫克持續藥效錠 |
英文品名OxyContin Controlled-Release Tablets 30 mg |
適應症疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。 |
劑型緩釋膜衣錠 |
包裝PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第二級管制藥品 |
主成分略述OXYCODONE HCL |
申請商名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
申請商統一編號03711308 |
製造商名稱AndersonBrecon Inc |
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程包裝 |
異動日期2022/09/01 |
用法用量詳如仿單 |
包裝與國際條碼PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
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疼始康定30毫克持續藥效錠的地址位於
台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層