衛部藥輸字第026607號 @ 政府開放資料
衛部藥輸字第026607號 - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料，以下是 1 - 10 [第 1 頁]。
欣力挺膜衣錠50毫克 | 英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V @ 全部藥品許可證資料集 |
欣力挺膜衣錠50毫克 | 英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V @ 全部藥品許可證資料集 |
欣力挺膜衣錠50毫克 | 英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣力挺膜衣錠50毫克 | 英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V @ 全部藥品許可證資料集 |
欣力挺膜衣錠50毫克 | 英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ildenafil | 代碼: G04BE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026607號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026607號 | 成分名稱: SILDENAFIL CITRATE | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 9200091910 | 含量描述: (eq. to Sildenafil 50mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
欣力挺膜衣錠50毫克 | 英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026607號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“吉爾得”酷思塑平系統 | 英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026607號 | 有效日期: 2024/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉爾得”酷思塑平系統 | 英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026607號 | 有效日期: 20240910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
欣力挺膜衣錠50毫克英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V @ 全部藥品許可證資料集 |
欣力挺膜衣錠50毫克英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V @ 全部藥品許可證資料集 |
欣力挺膜衣錠50毫克英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2025/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣力挺膜衣錠50毫克英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V @ 全部藥品許可證資料集 |
欣力挺膜衣錠50毫克英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ildenafil代碼: G04BE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026607號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026607號成分名稱: SILDENAFIL CITRATE | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 9200091910 | 含量描述: (eq. to Sildenafil 50mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
欣力挺膜衣錠50毫克英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026607號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“吉爾得”酷思塑平系統英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026607號 | 有效日期: 2024/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉爾得”酷思塑平系統英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026607號 | 有效日期: 20240910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |