衛部醫器製字第007450號 @ 政府開放資料
衛部醫器製字第007450號 - 搜尋結果總共有 3 筆政府開放資料，以下是 1 - 3 [第 1 頁]。
星歐減緩近視加深月拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: Largan Myopia Control Disposable Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007450號 | 有效日期: 2027/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%；顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星歐光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: "IZIPIZI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007450號 | 有效日期: 2023/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: "IZIPIZI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007450號 | 有效日期: 20230920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
星歐減緩近視加深月拋軟性隱形眼鏡英文品名: Largan Myopia Control Disposable Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007450號 | 有效日期: 2027/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%；顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星歐光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: "IZIPIZI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007450號 | 有效日期: 2023/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: "IZIPIZI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007450號 | 有效日期: 20230920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |