衛部醫器製字第007744號 @ 政府開放資料
衛部醫器製字第007744號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
“阿爾傑”胃管(滅菌) | 英文品名: “ALGER” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007744號 | 有效日期: 2028/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿爾傑科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿爾傑”胃管(滅菌) | 英文品名: “ALGER” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007744號 | 有效日期: 2028/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿爾傑科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿爾傑”胃管(滅菌) | 英文品名: “ALGER” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007744號 | 有效日期: 2028/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀛海矽康科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”儲氣囊(未滅菌) | 英文品名: “Foremount” Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007744號 | 有效日期: 2029/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”儲氣囊(未滅菌) | 英文品名: “Foremount” Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007744號 | 有效日期: 20240502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿爾傑”胃管(滅菌)英文品名: “ALGER” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007744號 | 有效日期: 2028/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿爾傑科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿爾傑”胃管(滅菌)英文品名: “ALGER” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007744號 | 有效日期: 2028/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿爾傑科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿爾傑”胃管(滅菌)英文品名: “ALGER” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007744號 | 有效日期: 2028/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀛海矽康科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”儲氣囊(未滅菌)英文品名: “Foremount” Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007744號 | 有效日期: 2029/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”儲氣囊(未滅菌)英文品名: “Foremount” Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007744號 | 有效日期: 20240502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |