“阿爾傑”胃管(滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“阿爾傑”胃管(滅菌)的英文品名是“ALGER” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile), 許可證字號是衛部醫器製字第007744號, 有效日期是2028/03/20, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是詳如核定之中文說明書, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是阿爾傑科技有限公司.

#“阿爾傑”胃管(滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製字第007744號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/20
發證日期2023/03/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“阿爾傑”胃管(滅菌)
英文品名“ALGER” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile)
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一H5980 胃腸管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱阿爾傑科技有限公司
申請商地址臺中市南屯區精科南路99號4樓之8
申請商統一編號(空)
製造商名稱瀛海矽康科技股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市彰南路一段555號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/05
製造許可登錄編號QMS2135

許可證字號

衛部醫器製字第007744號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/03/20

發證日期

2023/03/20

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“阿爾傑”胃管(滅菌)

英文品名

“ALGER” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile)

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

H5980 胃腸管及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如核定之中文說明書

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

阿爾傑科技有限公司

申請商地址

臺中市南屯區精科南路99號4樓之8

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

瀛海矽康科技股份有限公司

製造廠廠址

南投縣南投市彰南路一段555號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/05

製造許可登錄編號

QMS2135

“阿爾傑”胃管(滅菌)地圖 [ 導航 ]

“阿爾傑”胃管(滅菌)的地址位於

臺中市南屯區精科南路99號4樓之8

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根據識別碼 衛部醫器製字第007744號 找到的相關資料

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# 衛部醫器製字第007744號 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第007744號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/20
發證日期2023/03/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“阿爾傑”胃管(滅菌)
英文品名“ALGER” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile)
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一H5980 胃腸管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱阿爾傑科技有限公司
申請商地址臺中市南屯區精科南路99號4樓之8
申請商統一編號83398575
製造商名稱瀛海矽康科技股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市彰南路一段555號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/05
製造許可登錄編號QMS2135
許可證字號: 衛部醫器製字第007744號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/20
發證日期: 2023/03/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “阿爾傑”胃管(滅菌)
英文品名: “ALGER” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile)
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一: H5980 胃腸管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 阿爾傑科技有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之8
申請商統一編號: 83398575
製造商名稱: 瀛海矽康科技股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市彰南路一段555號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/05
製造許可登錄編號: QMS2135

# 衛部醫器製字第007744號 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第007744號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/20
發證日期2023/03/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“阿爾傑”胃管(滅菌)
英文品名“ALGER” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile)
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一H5980 胃腸管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國　產
申請商名稱瀛海矽康科技股份有限公司
申請商地址南投縣南投市彰南路一段555號
申請商統一編號lNh3IACVNRoo9sQg2MXCQg==
製造商名稱瀛海矽康科技股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市彰南路一段555號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/29
製造許可登錄編號QMS2135
許可證字號: 衛部醫器製字第007744號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/20
發證日期: 2023/03/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “阿爾傑”胃管(滅菌)
英文品名: “ALGER” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile)
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一: H5980 胃腸管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 國　產
申請商名稱: 瀛海矽康科技股份有限公司
申請商地址: 南投縣南投市彰南路一段555號
申請商統一編號: lNh3IACVNRoo9sQg2MXCQg==
製造商名稱: 瀛海矽康科技股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市彰南路一段555號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/29
製造許可登錄編號: QMS2135
[ 搜尋所有 衛部醫器製字第007744號 ... ]

根據名稱 阿爾傑科技 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 阿爾傑科技 ...)

# 阿爾傑科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第009739號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/24
發證日期2022/11/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"巧馨" 血管內導管固定裝置(未滅菌)
英文品名"Qiao-Xin" Intravascular Catheter Securement Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5210 血管內導管固定裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱阿爾傑科技有限公司
申請商地址臺中市南屯區精科南路99號4樓之8
申請商統一編號83398575
製造商名稱阿爾傑科技有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區精科南路99號4樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009739號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/24
發證日期: 2022/11/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "巧馨" 血管內導管固定裝置(未滅菌)
英文品名: "Qiao-Xin" Intravascular Catheter Securement Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5210 血管內導管固定裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 阿爾傑科技有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之8
申請商統一編號: 83398575
製造商名稱: 阿爾傑科技有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/14
製造許可登錄編號: (空)

# 阿爾傑科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第009011號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/14
發證日期2021/04/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“巧馨”血管內導管固定裝置 (未滅菌)
英文品名“Qiao-Xin”Intravascular Catheter Securement Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5210 血管內導管固定裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱阿爾傑科技有限公司
申請商地址臺中市北區雙十路2段38巷4之4號1樓
申請商統一編號83398575
製造商名稱旭諾生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市新莊區新樹路207之4號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009011號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/14
發證日期: 2021/04/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “巧馨”血管內導管固定裝置 (未滅菌)
英文品名: “Qiao-Xin”Intravascular Catheter Securement Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5210 血管內導管固定裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 阿爾傑科技有限公司
申請商地址: 臺中市北區雙十路2段38巷4之4號1樓
申請商統一編號: 83398575
製造商名稱: 旭諾生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路207之4號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/16
製造許可登錄編號: (空)

# 阿爾傑科技 於 出進口廠商登記資料 - 3

統一編號83398575
原始登記日期20210217
核發日期20220611
廠商中文名稱阿爾傑科技有限公司
廠商英文名稱ALGER TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址臺中市南屯區春社里精科南路99號4樓之8
英文營業地址4 F.-8, No. 99, Jingke S. Rd., Chunshe Vil., Nantun Dist., Taichung City 408018, Taiwan (R.O.C.)
代表人韓O諒
電話號碼0922-658659
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 83398575
原始登記日期: 20210217
核發日期: 20220611
廠商中文名稱: 阿爾傑科技有限公司
廠商英文名稱: ALGER TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市南屯區春社里精科南路99號4樓之8
英文營業地址: 4 F.-8, No. 99, Jingke S. Rd., Chunshe Vil., Nantun Dist., Taichung City 408018, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 韓O諒
電話號碼: 0922-658659
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 阿爾傑科技 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱阿爾傑科技有限公司
工廠登記編號66010027
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市南屯區春社里精科南路99號4樓之8
工廠市鎮鄉村里臺中市南屯區春社里
工廠負責人姓名韓馨諒
統一編號83398575
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1110610
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 阿爾傑科技有限公司
工廠登記編號: 66010027
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市南屯區春社里精科南路99號4樓之8
工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區春社里
工廠負責人姓名: 韓馨諒
統一編號: 83398575
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1110610
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 阿爾傑科技 於 食品業者登錄資料集 - 5

公司或商業登記名稱阿爾傑科技有限公司
公司統一編號83398575
業者地址台中市南屯區春社里精科南路99號4樓之8
食品業者登錄字號B-183398575-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 阿爾傑科技有限公司
公司統一編號: 83398575
業者地址: 台中市南屯區春社里精科南路99號4樓之8
食品業者登錄字號: B-183398575-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 阿爾傑科技 於 醫療器材商資料集 - 6

機構代碼MD6103001454
機構名稱阿爾傑科技有限公司
種類製造業
地址臺中市南屯區精科南路99號4樓之8
電話0922-658659
開業狀態開業
機構代碼: MD6103001454
機構名稱: 阿爾傑科技有限公司
種類: 製造業
地址: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之8
電話: 0922-658659
開業狀態: 開業

# 阿爾傑科技 於 醫療器材商資料集 - 7

機構代碼MD6203021325
機構名稱阿爾傑科技有限公司
種類販賣業
地址臺中市南屯區精科南路99號4樓之8
電話04-22931111
開業狀態開業
機構代碼: MD6203021325
機構名稱: 阿爾傑科技有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之8
電話: 04-22931111
開業狀態: 開業
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根據地址 臺中市南屯區精科南路99號4樓之8 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 臺中市南屯區精科南路99號4樓之8 ...)

"睿康" 採血筆 (未滅菌)

英文品名: "Medifun" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005473號 | 有效日期: 2024/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

百捷 採血筆 (未滅菌)

英文品名: BeneCheck Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006414號 | 有效日期: 2026/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

睿康生醫股份有限公司精科廠

電話: 04-23501991 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1、之9、之10

@ 醫療器材商資料集

“艾貝爾”一次性使用血液透析導管及配件

英文品名: “ABLE” Disposable Hemodialysis Catheter & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001475號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邁斯貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

QMS5456

許可編號: QMS5456 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-05 | 製造廠名稱: 睿康生醫股份有限公司精科廠 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1、之9、之10

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

採血筆

許可編號: QMS5456 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-05 | 製造廠名稱: 睿康生醫股份有限公司精科廠 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1、之9、之10

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

"睿康" 採血筆 (未滅菌)

英文品名: "Medifun" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005473號 | 有效日期: 2024/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

百捷 採血筆 (未滅菌)

英文品名: BeneCheck Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006414號 | 有效日期: 2026/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

睿康生醫股份有限公司精科廠

電話: 04-23501991 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1、之9、之10

@ 醫療器材商資料集

“艾貝爾”一次性使用血液透析導管及配件

英文品名: “ABLE” Disposable Hemodialysis Catheter & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001475號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邁斯貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

QMS5456

許可編號: QMS5456 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-05 | 製造廠名稱: 睿康生醫股份有限公司精科廠 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1、之9、之10

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

採血筆

許可編號: QMS5456 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-05 | 製造廠名稱: 睿康生醫股份有限公司精科廠 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1、之9、之10

@ 醫療器材QMS製造許可資料集
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名稱 阿爾傑科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區春社里精科南路99號4樓之8		韓馨諒83398575核准設立

登記地址: 臺中市南屯區春社里精科南路99號4樓之8 | 負責人: 韓馨諒 | 統編: 83398575 | 核准設立

地址 臺中市南屯區精科南路99號4樓之8 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有 臺中市南屯區精科南路99號4樓之8)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區精科南路99號6樓之3		蔡嘉埕24828254核准設立

臺中市南屯區精科南路99號4樓之6		李彰威53837696核准設立

臺中市南屯區精科南路99號5樓之2		郭仁彰27435746核准設立

臺中市南屯區精科南路99號4樓之1		陳威年54590159核准設立

臺中市南屯區精科南路99號5樓之9		廖信煙23828615核准設立

臺中市南屯區精科南路99號5樓之1		林怡芳28810776核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科南路99號6樓之3 | 負責人: 蔡嘉埕 | 統編: 24828254 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之6 | 負責人: 李彰威 | 統編: 53837696 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科南路99號5樓之2 | 負責人: 郭仁彰 | 統編: 27435746 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1 | 負責人: 陳威年 | 統編: 54590159 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科南路99號5樓之9 | 負責人: 廖信煙 | 統編: 23828615 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科南路99號5樓之1 | 負責人: 林怡芳 | 統編: 28810776 | 核准設立

與“阿爾傑”胃管(滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線（附針）

英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ7837，Ｄ7841，Ｄ7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.7.3。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

人工心瓣膜

英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＴＲＡＬ，　ＡＯＲＴＩＣ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一商企業有限公司

衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 益樺貿易有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＣＭ　１． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

藥物吸附器

英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５０Ｃ，３００Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

靜脈留置針

英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４ＧＡ，１６ＧＡ，１７ＧＡ，１８ＧＡ，２０ＧＡ，２３ＧＡ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＡＣ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ，ＶＩＳＣＥＲＡＬ，ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

光線治療器

英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＡＮＡＭＯＲＥ　７，ＳＡＮＡＭＯＲＥ　８． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 高琦有限公司

益人　　　　　　　　　 /氪雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;系統未列申請商，且已逾有效期限，爰逕予註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　９２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱:

冷凍手術治療器

英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＫＲＹＯ　１２，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ｃ，　ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ａ，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　ＮＬ？Ｐ？ＰＳ？ＰＳＣ　ＰＳＣ　ＳＵＰＥＲ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線（附針）

英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ7837，Ｄ7841，Ｄ7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.7.3。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

人工心瓣膜

英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＴＲＡＬ，　ＡＯＲＴＩＣ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一商企業有限公司

衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 益樺貿易有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＣＭ　１． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

藥物吸附器

英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５０Ｃ，３００Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

靜脈留置針

英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４ＧＡ，１６ＧＡ，１７ＧＡ，１８ＧＡ，２０ＧＡ，２３ＧＡ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＡＣ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ，ＶＩＳＣＥＲＡＬ，ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

光線治療器

英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＡＮＡＭＯＲＥ　７，ＳＡＮＡＭＯＲＥ　８． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 高琦有限公司

益人　　　　　　　　　 /氪雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;系統未列申請商，且已逾有效期限，爰逕予註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　９２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱:

冷凍手術治療器

英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＫＲＹＯ　１２，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ｃ，　ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ａ，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　ＮＬ？Ｐ？ＰＳ？ＰＳＣ　ＰＳＣ　ＳＵＰＥＲ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

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