衛部醫器製字第007872號 @ 政府開放資料
衛部醫器製字第007872號 - 搜尋結果總共有 3 筆政府開放資料，以下是 1 - 3 [第 1 頁]。
“善德”內視鏡視野輔助套 | 英文品名: “SUNDER” Endoscopy Vision Auxiliary Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第007872號 | 有效日期: 2028/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聯華曲狀桿菌檢測試劑(未滅菌) | 英文品名: Firstep Campylobacter(CB) Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007872號 | 有效日期: 2024/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胎兒彎曲桿菌屬血清試劑(C.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聯華曲狀桿菌檢測試劑(未滅菌) | 英文品名: Firstep Campylobacter(CB) Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007872號 | 有效日期: 20240729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胎兒彎曲桿菌屬血清試劑(C.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“善德”內視鏡視野輔助套英文品名: “SUNDER” Endoscopy Vision Auxiliary Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第007872號 | 有效日期: 2028/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聯華曲狀桿菌檢測試劑(未滅菌)英文品名: Firstep Campylobacter(CB) Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007872號 | 有效日期: 2024/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胎兒彎曲桿菌屬血清試劑(C.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聯華曲狀桿菌檢測試劑(未滅菌)英文品名: Firstep Campylobacter(CB) Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007872號 | 有效日期: 20240729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胎兒彎曲桿菌屬血清試劑(C.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |