衛部醫器輸字第026343號 @ 政府開放資料
衛部醫器輸字第026343號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
“尼奧麥迪克”雷泌克司男性尿道懸吊帶系統 | 英文品名: “NEOMEDIC” Contasure Remeex Male Adjustable System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026343號 | 有效日期: 2029/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼奧麥迪克”雷泌克司男性尿道懸吊帶系統 | 英文品名: “NEOMEDIC” Contasure Remeex Male Adjustable System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026343號 | 有效日期: 20240716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: FISONS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 | 英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“尼奧麥迪克”雷泌克司男性尿道懸吊帶系統英文品名: “NEOMEDIC” Contasure Remeex Male Adjustable System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026343號 | 有效日期: 2029/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼奧麥迪克”雷泌克司男性尿道懸吊帶系統英文品名: “NEOMEDIC” Contasure Remeex Male Adjustable System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026343號 | 有效日期: 20240716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: FISONS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |