裕利股份有限公司 @ 政府開放資料

裕利股份有限公司 - 搜尋結果總共有 1093 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

杜蕾斯輕薄幻隱潤滑裝衛生套

英文品名: Durex Air Extra Smooth Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000911號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度:52±2 mm,以下空白。新增包裝:詳如中文仿單核定本。(原107年5月16日核准之中文仿單標籤核定本予以收回作廢)包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月23日核定之仿單標籤核定本收... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

QV舒敏保濕乳液及QV舒敏加護乳霜

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 03 23 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 久裕企業股份有限公司或裕利股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 02 1 2016 12:00AM | 刊播媒體: 維康醫療用品

@ 違規化粧品廣告資料集

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 20220320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心利正緩釋膠囊325毫克

英文品名: Rytmonorm SR 325mg Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 針對有症狀性心房顫動病史且無顯著結構性心臟病的病患,延長其心房顫動復發的時間。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 裕利股份有限公司

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肺樂喜易利達184/55/22 mcg 乾粉吸入劑

英文品名: Trelegy Ellipta 184/55/22 mcg Inhalation Powder | 適應症: 適用於併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇治療氣喘仍控制不佳的成年病人,做為氣喘維持治療。 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Fluticasone furoate (micronised) ;;Umeclidinium bromide (micronised);;Vilanterol trifenatate (micron... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/07

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利視即樂點眼液

英文品名: RESCULA EYE DROPS | 許可證字號: 衛部藥製字第058364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 廣角開放性青光眼、高眼壓症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROPYL UNOPROSTONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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利視即樂點眼液

英文品名: RESCULA EYE DROPS | 適應症: 廣角開放性青光眼、高眼壓症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROPYL UNOPROSTONE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2020/12/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑

英文品名: “Zuellig Pharma” Granulox Woundspray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030980號 | 有效日期: 2023/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於治療慢性傷口:如腿部的靜脈潰瘍、動脈潰瘍、混合型潰瘍、糖尿病足潰瘍、二級癒合的外科傷口,以及壓力性損傷(壓瘡),也可用於腐肉與感染性組織經清創後之傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6ml, 12ml, 20ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

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“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑

英文品名: “Zuellig Pharma” Granulox Woundspray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030980號 | 有效日期: 20230613 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於治療慢性傷口:如腿部的靜脈潰瘍、動脈潰瘍、混合型潰瘍、糖尿病足潰瘍、二級癒合的外科傷口,以及壓力性損傷(壓瘡),也可用於腐肉與感染性組織經清創後之傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6ml, 12ml, 20ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

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克廷膚乳膏 0.05% (氟梯卡松)

英文品名: CUTIVATE CREAM 0.05% (FLUTICASONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎性皮膚病之治療克廷膚乳膏為一種供成人、兒童以及滿3個月嬰幼童使用的有效外用皮質類固醇,用於對皮質類固醇有反應的皮膚病,緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:異位性皮膚炎、錢幣狀皮膚炎(盤狀溼疹)、結節... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 裕利股份有限公司

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雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 4;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... | 製造商名稱: 裕利股份有限公司

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"史帝富" 治疣液

英文品名: DUOFILM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017603號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 除疣劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;LACTIC ACID | 製造商名稱: 裕利股份有限公司

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速汰滋 內服液劑

英文品名: 3TC ORAL SOLUTION | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/02/09

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泰多星四合一疫苗

英文品名: Tetraxim suspension for injectio | 適應症: 適用於出生2個月至未滿13歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 | 劑型: 懸浮注射液 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝附2支針頭或不附針頭;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED;;TETANUS TOXOID PURIFIED;;PERTUSSIS BORDETELLA;;Purified Pertussis Toxoid... | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

妥泰分散型膠囊15毫克

英文品名: TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 15MG | 適應症: 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

復邁注射劑

英文品名: Humira 40mg Solution for Injectio | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 針筒裝注射劑,筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/03/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

壓利舒錠

英文品名: DIUREXAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、利尿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XIPAMIDE | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

@ 全部藥品許可證資料集

裕利股份有限公司

登錄日期: 1090609 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

裕利股份有限公司

登錄日期: 1090609 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

杜蕾斯輕薄幻隱潤滑裝衛生套

英文品名: Durex Air Extra Smooth Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000911號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度:52±2 mm,以下空白。新增包裝:詳如中文仿單核定本。(原107年5月16日核准之中文仿單標籤核定本予以收回作廢)包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月23日核定之仿單標籤核定本收... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

QV舒敏保濕乳液及QV舒敏加護乳霜

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 03 23 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 久裕企業股份有限公司或裕利股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 02 1 2016 12:00AM | 刊播媒體: 維康醫療用品

@ 違規化粧品廣告資料集

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 20220320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心利正緩釋膠囊325毫克

英文品名: Rytmonorm SR 325mg Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 針對有症狀性心房顫動病史且無顯著結構性心臟病的病患,延長其心房顫動復發的時間。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 裕利股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

肺樂喜易利達184/55/22 mcg 乾粉吸入劑

英文品名: Trelegy Ellipta 184/55/22 mcg Inhalation Powder | 適應症: 適用於併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇治療氣喘仍控制不佳的成年病人,做為氣喘維持治療。 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Fluticasone furoate (micronised) ;;Umeclidinium bromide (micronised);;Vilanterol trifenatate (micron... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

利視即樂點眼液

英文品名: RESCULA EYE DROPS | 許可證字號: 衛部藥製字第058364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 廣角開放性青光眼、高眼壓症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROPYL UNOPROSTONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利視即樂點眼液

英文品名: RESCULA EYE DROPS | 適應症: 廣角開放性青光眼、高眼壓症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROPYL UNOPROSTONE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2020/12/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑

英文品名: “Zuellig Pharma” Granulox Woundspray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030980號 | 有效日期: 2023/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於治療慢性傷口:如腿部的靜脈潰瘍、動脈潰瘍、混合型潰瘍、糖尿病足潰瘍、二級癒合的外科傷口,以及壓力性損傷(壓瘡),也可用於腐肉與感染性組織經清創後之傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6ml, 12ml, 20ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑

英文品名: “Zuellig Pharma” Granulox Woundspray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030980號 | 有效日期: 20230613 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於治療慢性傷口:如腿部的靜脈潰瘍、動脈潰瘍、混合型潰瘍、糖尿病足潰瘍、二級癒合的外科傷口,以及壓力性損傷(壓瘡),也可用於腐肉與感染性組織經清創後之傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6ml, 12ml, 20ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

克廷膚乳膏 0.05% (氟梯卡松)

英文品名: CUTIVATE CREAM 0.05% (FLUTICASONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎性皮膚病之治療克廷膚乳膏為一種供成人、兒童以及滿3個月嬰幼童使用的有效外用皮質類固醇,用於對皮質類固醇有反應的皮膚病,緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:異位性皮膚炎、錢幣狀皮膚炎(盤狀溼疹)、結節... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 裕利股份有限公司

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雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 4;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... | 製造商名稱: 裕利股份有限公司

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"史帝富" 治疣液

英文品名: DUOFILM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017603號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 除疣劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;LACTIC ACID | 製造商名稱: 裕利股份有限公司

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速汰滋 內服液劑

英文品名: 3TC ORAL SOLUTION | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/02/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

泰多星四合一疫苗

英文品名: Tetraxim suspension for injectio | 適應症: 適用於出生2個月至未滿13歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 | 劑型: 懸浮注射液 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝附2支針頭或不附針頭;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED;;TETANUS TOXOID PURIFIED;;PERTUSSIS BORDETELLA;;Purified Pertussis Toxoid... | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

妥泰分散型膠囊15毫克

英文品名: TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES 15MG | 適應症: 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

復邁注射劑

英文品名: Humira 40mg Solution for Injectio | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 針筒裝注射劑,筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/03/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

壓利舒錠

英文品名: DIUREXAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、利尿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XIPAMIDE | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

@ 全部藥品許可證資料集

裕利股份有限公司

登錄日期: 1090609 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

裕利股份有限公司

登錄日期: 1090609 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

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