費森尤斯 血液透析用迴路 @ 政府開放資料
費森尤斯 血液透析用迴路 - 搜尋結果總共有 18 筆政府開放資料，以下是 1 - 18 [第 1 頁]。
“費森尤斯”血液透析用迴路 | 英文品名: “Fresenius” Bloodline | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030655號 | 有效日期: 2027/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV-Set ONLINE-Priming 5008S-R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”血液透析用迴路 | 英文品名: “Fresenius” Bloodline | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022235號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV-SET Online plus 5008-R以下空白。增加規格：AV-Set ONLINEplus BVM 5008-R，AV-Set ONLINEplus BVM Paed 5008-R，以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”血液透析用迴路 | 英文品名: “Fresenius” Bloodline | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030655號 | 有效日期: 20221219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV-Set ONLINE-Priming 5008S-R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”血液透析用迴路 | 英文品名: “Fresenius” Bloodline | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022235號 | 有效日期: 20260324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV-SET Online plus 5008-R以下空白。增加規格：AV-Set ONLINEplus BVM 5008-R，AV-Set ONLINEplus BVM Paed 5008-R，以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”血液透析用迴路 | 英文品名: “Fresenius” Bloodline | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024616號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV-SET FMC PAED/BABY-R。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原102年2月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”血液透析用迴路 | 英文品名: “Fresenius” Bloodline | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024616號 | 有效日期: 20230124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV-SET FMC PAED/BABY-R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯"血液透析用迴路 | 英文品名: "FRESENIUS MEDICAL CARE" BLOODINE AV SET AP-02-TAIWAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010940號 | 有效日期: 2009/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6358391,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯"血液透析用迴路 | 英文品名: "FRESENIUS" BLOODLINESS AV-SET ONLINE PLUS5008 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014255號 | 有效日期: 2011/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯"血液透析用迴路 | 英文品名: "FRESENIUS" BLOODLINESS AV-SET ONLINE PLUS5008 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014255號 | 有效日期: 20110407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯"血液透析用迴路 | 英文品名: "FRESENIUS MEDICAL CARE" BLOODINE AV SET AP-02-TAIWAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010940號 | 有效日期: 20091201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6358391,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”一次性透析用血液迴路管 | 英文品名: “Fresenius” Bloodline | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000451號 | 有效日期: 2027/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”一次性透析用血液迴路管 | 英文品名: “Fresenius” Bloodline | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000451號 | 有效日期: 20220907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯"多重過濾血液迴路組 | 英文品名: "FRESENIUS"MULTIFILTRATE CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017438號 | 有效日期: 2026/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”多重過濾血液迴路組 | 英文品名: “Fresenius”AV-Set multiFiltrate Bloodline Tubing System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017981號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5016731以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”多重過濾普羅血液迴路組 | 英文品名: “Fresenius” MultiFiltrate Pro Bloodline | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029349號 | 有效日期: 2027/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”多重過濾普羅血液迴路組 | 英文品名: “Fresenius” MultiFiltrate Pro Bloodline | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029349號 | 有效日期: 20270120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯"多重過濾血液迴路組 | 英文品名: "FRESENIUS"MULTIFILTRATE CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017438號 | 有效日期: 20261117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”多重過濾血液迴路組 | 英文品名: “Fresenius”AV-Set multiFiltrate Bloodline Tubing System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017981號 | 有效日期: 20170403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5016731以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”血液透析用迴路英文品名: “Fresenius” Bloodline | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030655號 | 有效日期: 2027/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV-Set ONLINE-Priming 5008S-R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”血液透析用迴路英文品名: “Fresenius” Bloodline | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022235號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV-SET Online plus 5008-R以下空白。增加規格：AV-Set ONLINEplus BVM 5008-R，AV-Set ONLINEplus BVM Paed 5008-R，以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”血液透析用迴路英文品名: “Fresenius” Bloodline | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030655號 | 有效日期: 20221219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV-Set ONLINE-Priming 5008S-R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”血液透析用迴路英文品名: “Fresenius” Bloodline | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022235號 | 有效日期: 20260324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV-SET Online plus 5008-R以下空白。增加規格：AV-Set ONLINEplus BVM 5008-R，AV-Set ONLINEplus BVM Paed 5008-R，以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”血液透析用迴路英文品名: “Fresenius” Bloodline | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024616號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV-SET FMC PAED/BABY-R。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原102年2月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”血液透析用迴路英文品名: “Fresenius” Bloodline | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024616號 | 有效日期: 20230124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV-SET FMC PAED/BABY-R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯"血液透析用迴路英文品名: "FRESENIUS MEDICAL CARE" BLOODINE AV SET AP-02-TAIWAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010940號 | 有效日期: 2009/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6358391,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯"血液透析用迴路英文品名: "FRESENIUS" BLOODLINESS AV-SET ONLINE PLUS5008 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014255號 | 有效日期: 2011/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯"血液透析用迴路英文品名: "FRESENIUS" BLOODLINESS AV-SET ONLINE PLUS5008 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014255號 | 有效日期: 20110407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯"血液透析用迴路英文品名: "FRESENIUS MEDICAL CARE" BLOODINE AV SET AP-02-TAIWAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010940號 | 有效日期: 20091201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6358391,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”一次性透析用血液迴路管英文品名: “Fresenius” Bloodline | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000451號 | 有效日期: 2027/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”一次性透析用血液迴路管英文品名: “Fresenius” Bloodline | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000451號 | 有效日期: 20220907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯"多重過濾血液迴路組英文品名: "FRESENIUS"MULTIFILTRATE CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017438號 | 有效日期: 2026/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”多重過濾血液迴路組英文品名: “Fresenius”AV-Set multiFiltrate Bloodline Tubing System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017981號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5016731以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”多重過濾普羅血液迴路組英文品名: “Fresenius” MultiFiltrate Pro Bloodline | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029349號 | 有效日期: 2027/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”多重過濾普羅血液迴路組英文品名: “Fresenius” MultiFiltrate Pro Bloodline | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029349號 | 有效日期: 20270120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯"多重過濾血液迴路組英文品名: "FRESENIUS"MULTIFILTRATE CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017438號 | 有效日期: 20261117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”多重過濾血液迴路組英文品名: “Fresenius”AV-Set multiFiltrate Bloodline Tubing System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017981號 | 有效日期: 20170403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5016731以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |