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資生實業股份有限公司 - 搜尋結果總共有 731 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
賦妊康注射劑 | 英文品名: HUMEGON | 許可證字號: 內衛藥輸字第004041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女不孕症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
絨毛膜間生殖腺素原料 | 英文品名: CHORIONIC GONADOTROPHIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第003775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 絨毛膜間生殖腺素分泌不足 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
保健寧注射劑 | 英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
苦解 | 英文品名: DOCA | 許可證字號: 內衛藥輸字第003524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 安迪生病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYCORTICOSTERONE ACETATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
得力保寧注射劑 | 英文品名: DECA-DURABOLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
維生素Ｂ１２濃縮本質素 | 英文品名: VITAMIN B12 + INTRINSIC FACTOR CONC. | 許可證字號: 內衛藥輸字第004043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INTRINSIC FACTOR | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
後腦垂体素 | 英文品名: BEEF-POSTERIOR PITUITARY POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第004763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催生、止血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POST PITUITARY, BEEF | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
腦下垂體前葉 | 英文品名: PITUITARY ANTERIOR LOBE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第003536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肥胖性生殖無能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTERIOR PITUITARY LOBE HORMONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
肝保定康診斷吸收劑 | 英文品名: HEPANOSTICON (ABSORBENT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1981/04/26 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 肝疾患、診斷劑之血液抗體吸收 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROCYTES, SHEEP | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
苦解片 | 英文品名: DOCA | 許可證字號: 內衛藥輸字第003523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 安迪生病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOXYCORTICOSTERONE ACETATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
資生實業股份有限公司 | 電話: 0223147355 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區重慶南路一段１０３號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
肝保定康診斷劑 | 英文品名: HEPANOSTLEOM (REAGANT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1981/04/26 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: | 劑型: （粉） | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
免疫血清球蛋白注射液 | 英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN "POVITE" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1981/04/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: POVIET PRODUCTEN B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
滋抗必淨－速效法 | 英文品名: RECOMBIGEN HIV-1 LA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2000/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 凝集法測定人類免疫缺乏第Ｉ型病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ１） | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CAMBRIDGE BIOTECH CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
歐樂得爽注射液２０公經 | 英文品名: ORADEXON 20 INJECTION "ORGANON" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克、腦水腫、器官移植時的排斥反應 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
乙基益斯定 | 英文品名: ETHYLESTRENOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進蛋白質代謝 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
補爾質注射劑 | 英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
歐樂得爽注射劑 | 英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
長力大雄注射劑 | 英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
止血得能注射劑 | 英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
賦妊康注射劑英文品名: HUMEGON | 許可證字號: 內衛藥輸字第004041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女不孕症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
絨毛膜間生殖腺素原料英文品名: CHORIONIC GONADOTROPHIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第003775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 絨毛膜間生殖腺素分泌不足 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
保健寧注射劑英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
苦解英文品名: DOCA | 許可證字號: 內衛藥輸字第003524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 安迪生病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYCORTICOSTERONE ACETATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
得力保寧注射劑英文品名: DECA-DURABOLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
維生素Ｂ１２濃縮本質素英文品名: VITAMIN B12 + INTRINSIC FACTOR CONC. | 許可證字號: 內衛藥輸字第004043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INTRINSIC FACTOR | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
後腦垂体素英文品名: BEEF-POSTERIOR PITUITARY POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第004763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催生、止血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POST PITUITARY, BEEF | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
腦下垂體前葉英文品名: PITUITARY ANTERIOR LOBE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第003536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肥胖性生殖無能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTERIOR PITUITARY LOBE HORMONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
肝保定康診斷吸收劑英文品名: HEPANOSTICON (ABSORBENT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1981/04/26 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 肝疾患、診斷劑之血液抗體吸收 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROCYTES, SHEEP | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
苦解片英文品名: DOCA | 許可證字號: 內衛藥輸字第003523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 安迪生病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOXYCORTICOSTERONE ACETATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
資生實業股份有限公司電話: 0223147355 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區重慶南路一段１０３號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
肝保定康診斷劑英文品名: HEPANOSTLEOM (REAGANT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1981/04/26 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: | 劑型: （粉） | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
免疫血清球蛋白注射液英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN "POVITE" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1981/04/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: POVIET PRODUCTEN B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
滋抗必淨－速效法英文品名: RECOMBIGEN HIV-1 LA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2000/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 凝集法測定人類免疫缺乏第Ｉ型病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ１） | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CAMBRIDGE BIOTECH CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
歐樂得爽注射液２０公經英文品名: ORADEXON 20 INJECTION "ORGANON" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克、腦水腫、器官移植時的排斥反應 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
乙基益斯定英文品名: ETHYLESTRENOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進蛋白質代謝 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
補爾質注射劑英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
歐樂得爽注射劑英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
長力大雄注射劑英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
止血得能注射劑英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |