速知孕人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 @ 政府開放資料
速知孕人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 - 搜尋結果總共有 17 筆政府開放資料，以下是 1 - 17 [第 1 頁]。
速知孕人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 | 英文品名: HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN (HCG) TEST SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012225號 | 有效日期: 2015/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ONE STEP STRIP STYLE HCG URINE PREGNANCY TEST | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勉泰股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
速知孕人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 | 英文品名: HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN (HCG) TEST SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012225號 | 有效日期: 20150906 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ONE STEP STRIP STYLE HCG URINE PREGNANCY TEST | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勉泰股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
孕適知快速驗孕試劑系列 | 英文品名: PROPER HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003497號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用）為：利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕筆1 Test/Box, 驗孕卡1 Test/Box, 驗孕條1 Test/Box,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰銓醫材生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
孕適知快速驗孕試劑系列 | 英文品名: PROPER HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003497號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用）為：利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕筆1 Test/Box, 驗孕卡1 Test/Box, 驗孕條1 Test/Box,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰銓醫材生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台塑生醫迅知快速驗孕試劑 | 英文品名: Formosa One Sure Pregnancy kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002306號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用快速免疫層析法，檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin，hCG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #FH-6001c: 卡式#FH-6001p: 筆式#FH-6001s: 紙式.增加規格:#FH-6002p:筆式新增規格：驗孕試劑(卡式)50入盒裝、驗孕試劑(紙式)100入盒裝。規格及仿單標籤變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台塑生醫迅知快速驗孕試劑 | 英文品名: Formosa One Sure Pregnancy kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002306號 | 有效日期: 20270110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用快速免疫層析法，檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin，hCG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #FH-6001c: 卡式#FH-6001p: 筆式#FH-6001s: 紙式.增加規格:#FH-6002p:筆式新增規格：驗孕試劑(卡式)50入盒裝、驗孕試劑(紙式)100入盒裝。規格及仿單標籤變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“昊凱” 孕知了快速驗孕試劑系列 | 英文品名: HAWK HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006743號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 測試片/盒(10P150)、1 測試條/盒(10P160)、1 測試筆/盒(10P170)，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 昊凱企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
孕速知快速驗孕試劑 | 英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第002574號 | 有效日期: 2017/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 孕速知快速驗孕試劑(卡)單劑/盒，孕速知快速驗孕試劑(筆)單劑/盒，孕速知快速驗孕試劑(紙)單劑/盒。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晶聖實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
孕速知快速驗孕試劑 | 英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第002574號 | 有效日期: 20170110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 孕速知快速驗孕試劑(卡)單劑/盒，孕速知快速驗孕試劑(筆)單劑/盒，孕速知快速驗孕試劑(紙)單劑/盒。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晶聖實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“韻知” 快速驗孕試劑系列 | 英文品名: YUNZHI HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第004954號 | 有效日期: 20200928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG，human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P150、10P160、10P170。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福康生技開發有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
速知孕驗孕檢驗試劑 | 英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第002457號 | 有效日期: 2017/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 速知孕驗孕試劑(紙式)：單劑/盒 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 晶聖實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
速知孕驗孕檢驗試劑 | 英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第002457號 | 有效日期: 20170110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 速知孕驗孕試劑(紙式)：單劑/盒 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 晶聖實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
孕適知快速驗孕試劑系列 | 英文品名: PROPER HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002354號 | 有效日期: 2012/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 試紙條1Test/Box、試紙筆1Test/Box、試紙卡1Test/Box。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰銓醫材生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
孕適知快速驗孕試劑系列 | 英文品名: PROPER HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002354號 | 有效日期: 20120716 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20111205 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 試紙條1Test/Box、試紙筆1Test/Box、試紙卡1Test/Box。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰銓醫材生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丹華” 孕知卡快速驗孕試劑 | 英文品名: “DANVER” Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004457號 | 有效日期: 2020/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1測試片/包。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丹華” 孕知卡快速驗孕試劑 | 英文品名: “DANVER” Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004457號 | 有效日期: 20200928 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180102 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1測試片/包。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“韻知” 快速驗孕試劑系列 | 英文品名: YUNZHI HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第004954號 | 有效日期: 2020/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P150、10P160、10P170。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福康生技開發有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
速知孕人類絨毛膜促性腺激素試驗系統英文品名: HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN (HCG) TEST SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012225號 | 有效日期: 2015/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ONE STEP STRIP STYLE HCG URINE PREGNANCY TEST | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勉泰股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
速知孕人類絨毛膜促性腺激素試驗系統英文品名: HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN (HCG) TEST SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012225號 | 有效日期: 20150906 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ONE STEP STRIP STYLE HCG URINE PREGNANCY TEST | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勉泰股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
孕適知快速驗孕試劑系列英文品名: PROPER HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003497號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用）為：利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕筆1 Test/Box, 驗孕卡1 Test/Box, 驗孕條1 Test/Box,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰銓醫材生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
孕適知快速驗孕試劑系列英文品名: PROPER HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003497號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用）為：利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕筆1 Test/Box, 驗孕卡1 Test/Box, 驗孕條1 Test/Box,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰銓醫材生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台塑生醫迅知快速驗孕試劑英文品名: Formosa One Sure Pregnancy kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002306號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用快速免疫層析法，檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin，hCG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #FH-6001c: 卡式#FH-6001p: 筆式#FH-6001s: 紙式.增加規格:#FH-6002p:筆式新增規格：驗孕試劑(卡式)50入盒裝、驗孕試劑(紙式)100入盒裝。規格及仿單標籤變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台塑生醫迅知快速驗孕試劑英文品名: Formosa One Sure Pregnancy kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002306號 | 有效日期: 20270110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用快速免疫層析法，檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin，hCG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #FH-6001c: 卡式#FH-6001p: 筆式#FH-6001s: 紙式.增加規格:#FH-6002p:筆式新增規格：驗孕試劑(卡式)50入盒裝、驗孕試劑(紙式)100入盒裝。規格及仿單標籤變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“昊凱” 孕知了快速驗孕試劑系列英文品名: HAWK HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006743號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 測試片/盒(10P150)、1 測試條/盒(10P160)、1 測試筆/盒(10P170)，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 昊凱企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
孕速知快速驗孕試劑英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第002574號 | 有效日期: 2017/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 孕速知快速驗孕試劑(卡)單劑/盒，孕速知快速驗孕試劑(筆)單劑/盒，孕速知快速驗孕試劑(紙)單劑/盒。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晶聖實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
孕速知快速驗孕試劑英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第002574號 | 有效日期: 20170110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 孕速知快速驗孕試劑(卡)單劑/盒，孕速知快速驗孕試劑(筆)單劑/盒，孕速知快速驗孕試劑(紙)單劑/盒。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晶聖實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“韻知” 快速驗孕試劑系列英文品名: YUNZHI HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第004954號 | 有效日期: 20200928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG，human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P150、10P160、10P170。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福康生技開發有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
速知孕驗孕檢驗試劑英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第002457號 | 有效日期: 2017/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 速知孕驗孕試劑(紙式)：單劑/盒 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 晶聖實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
速知孕驗孕檢驗試劑英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第002457號 | 有效日期: 20170110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 速知孕驗孕試劑(紙式)：單劑/盒 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 晶聖實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
孕適知快速驗孕試劑系列英文品名: PROPER HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002354號 | 有效日期: 2012/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 試紙條1Test/Box、試紙筆1Test/Box、試紙卡1Test/Box。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰銓醫材生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
孕適知快速驗孕試劑系列英文品名: PROPER HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002354號 | 有效日期: 20120716 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20111205 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 試紙條1Test/Box、試紙筆1Test/Box、試紙卡1Test/Box。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰銓醫材生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丹華” 孕知卡快速驗孕試劑英文品名: “DANVER” Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004457號 | 有效日期: 2020/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1測試片/包。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丹華” 孕知卡快速驗孕試劑英文品名: “DANVER” Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004457號 | 有效日期: 20200928 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180102 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1測試片/包。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“韻知” 快速驗孕試劑系列英文品名: YUNZHI HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第004954號 | 有效日期: 2020/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P150、10P160、10P170。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福康生技開發有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |