醫研生物科技 @ 政府開放資料

醫研生物科技 - 搜尋結果總共有 729 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

醫研生物科技有限公司

統一編號: 82812370 | 電話號碼: 0910579018 | 基隆市暖暖區八堵路159-12號3樓

@ 出進口廠商登記資料

豐野醫研生物科技有限公司

統一編號: 42889886 | 電話號碼: 04-26813579 | 臺中市大甲區日南里青年路11號1樓

@ 出進口廠商登記資料

康護寧消炎噴液劑1.5公絲/公撮

英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第045922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康護寧消炎噴液劑1.5公絲/公撮

英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

康護寧消炎殺菌漱口液劑

英文品名: Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第057903號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及喉嚨疼痛,包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康護寧消炎殺菌漱口液劑

英文品名: Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solutio | 適應症: 舒解口腔及喉嚨疼痛,包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

普益達錠 50 毫克

英文品名: Plestar Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

普益達錠100毫克

英文品名: Plestar Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

水優 低鈉發泡錠

英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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水優 低鈉發泡錠

英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS | 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。 | 劑型: 發泡錠 | 包裝: 塑膠管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

普益達錠100毫克

英文品名: Plestar Tablets 100mg | 適應症: 『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

普益達錠 50 毫克

英文品名: Plestar Tablets 50mg | 適應症: 「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

拿鐵嚼錠 100 公絲

英文品名: LA FERRUM CHEWABLE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升

英文品名: Comfflam Forte Anti-inflammatory Throat spray 3mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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骨益敏錠7.5毫克〈美洛西卡〉

英文品名: BON JOUR TABLETS 7.5MG(Meloxicam) | 許可證字號: 衛署藥製字第047078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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可舒壓膜衣錠 50 毫克

英文品名: Coxco F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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糖益達錠2.0毫克

英文品名: AmaDM Tablets 2.0mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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克伏敏內服液劑0.1% W/V

英文品名: Zocomin Oral Solution 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第047843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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康護寧消炎漱口劑1.5公絲/公撮

英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後的疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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克伏喘液5微公克/毫升

英文品名: PROCAROL LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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醫研生物科技有限公司

統一編號: 82812370 | 電話號碼: 0910579018 | 基隆市暖暖區八堵路159-12號3樓

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豐野醫研生物科技有限公司

統一編號: 42889886 | 電話號碼: 04-26813579 | 臺中市大甲區日南里青年路11號1樓

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康護寧消炎噴液劑1.5公絲/公撮

英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第045922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康護寧消炎噴液劑1.5公絲/公撮

英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

康護寧消炎殺菌漱口液劑

英文品名: Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第057903號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及喉嚨疼痛,包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康護寧消炎殺菌漱口液劑

英文品名: Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solutio | 適應症: 舒解口腔及喉嚨疼痛,包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

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普益達錠 50 毫克

英文品名: Plestar Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

普益達錠100毫克

英文品名: Plestar Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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水優 低鈉發泡錠

英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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水優 低鈉發泡錠

英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS | 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。 | 劑型: 發泡錠 | 包裝: 塑膠管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/09

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普益達錠100毫克

英文品名: Plestar Tablets 100mg | 適應症: 『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/13

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普益達錠 50 毫克

英文品名: Plestar Tablets 50mg | 適應症: 「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/09

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拿鐵嚼錠 100 公絲

英文品名: LA FERRUM CHEWABLE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升

英文品名: Comfflam Forte Anti-inflammatory Throat spray 3mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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骨益敏錠7.5毫克〈美洛西卡〉

英文品名: BON JOUR TABLETS 7.5MG(Meloxicam) | 許可證字號: 衛署藥製字第047078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可舒壓膜衣錠 50 毫克

英文品名: Coxco F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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糖益達錠2.0毫克

英文品名: AmaDM Tablets 2.0mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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克伏敏內服液劑0.1% W/V

英文品名: Zocomin Oral Solution 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第047843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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康護寧消炎漱口劑1.5公絲/公撮

英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後的疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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克伏喘液5微公克/毫升

英文品名: PROCAROL LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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