康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升
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中文品名康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升的英文品名是Comfflam Forte Anti-inflammatory Throat spray 3mg/ml, 許可證字號是衛部藥製字第058080號, 有效日期是2028/09/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。, 劑型是口腔噴液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL, 製造商名稱是旭能醫藥生技股份有限公司.

#康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升的地圖

許可證字號衛部藥製字第058080號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/24
發證日期2013/09/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105808001
中文品名康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升
英文品名Comfflam Forte Anti-inflammatory Throat spray 3mg/ml
適應症舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型口腔噴液劑
包裝PE塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量請詳見仿單說明
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

許可證字號

衛部藥製字第058080號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/09/24

發證日期

2013/09/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105808001

中文品名

康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升

英文品名

Comfflam Forte Anti-inflammatory Throat spray 3mg/ml

適應症

舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。

劑型

口腔噴液劑

包裝

PE塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL

申請商名稱

倍斯特醫藥生物科技股份有限公司

申請商地址

台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5

申請商統一編號

84847473

製造商名稱

旭能醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址

苗栗縣竹南鎮科研路25號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/06/12

用法用量

請詳見仿單說明

包裝與國際條碼

PE塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升地圖 [ 導航 ]

康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升的地址位於

台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5

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出進口廠商登記資料 資料集的 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 相關資料

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 出進口廠商登記資料

統一編號84847473
原始登記日期20030918
核發日期20221202
廠商中文名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
廠商英文名稱Best Pharma Co., Ltd.
中文營業地址臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5
英文營業地址3 F.-3, No. 51, Sec. 2, Chongde Rd., Beitun Dist., Taichung City 406505, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O安
電話號碼04-2238-1808
傳真號碼04-2238-1650
進口資格有
出口資格有
統一編號: 84847473
原始登記日期: 20030918
核發日期: 20221202
廠商中文名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: Best Pharma Co., Ltd.
中文營業地址: 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5
英文營業地址: 3 F.-3, No. 51, Sec. 2, Chongde Rd., Beitun Dist., Taichung City 406505, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O安
電話號碼: 04-2238-1808
傳真號碼: 04-2238-1650
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 相關資料

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛部醫器輸字第036669號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/07
發證日期2023/07/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603666909
中文品名希樂維關節腔注射液
英文品名Healavis Classic 1%
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N0003 關節腔玻尿酸植入物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱VSY Biotechnology
製造廠廠址3 Org. San. Bolgesi 3. Cad., 34959 Tepeoren, Tuzla-Istanbul, Turkey
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TR
製程Manufactured by
異動日期2023/08/01
製造許可登錄編號QSD13529
許可證字號: 衛部醫器輸字第036669號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/07
發證日期: 2023/07/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603666909
中文品名: 希樂維關節腔注射液
英文品名: Healavis Classic 1%
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N0003 關節腔玻尿酸植入物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: VSY Biotechnology
製造廠廠址: 3 Org. San. Bolgesi 3. Cad., 34959 Tepeoren, Tuzla-Istanbul, Turkey
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TR
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/08/01
製造許可登錄編號: QSD13529

全部藥品許可證資料集 資料集的 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 16 筆)

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第052613號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/04/09
發證日期2010/04/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105261300
中文品名“倍斯特”達呔素凍晶靜脈注射劑 200 毫克
英文品名Teicocid Lyophilied for IV Injection 200mg“Best”
適應症葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝;;安瓿瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEICOPLANIN
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/25
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝;;安瓿瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第052613號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/04/09
發證日期: 2010/04/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105261300
中文品名: “倍斯特”達呔素凍晶靜脈注射劑 200 毫克
英文品名: Teicocid Lyophilied for IV Injection 200mg“Best”
適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEICOPLANIN
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/25
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿瓶裝

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第047843號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/23
發證日期2006/02/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104784307
中文品名克伏敏內服液劑0.1% W/V
英文品名Zocomin Oral Solution 0.1% W/V
適應症季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047843號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/23
發證日期: 2006/02/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104784307
中文品名: 克伏敏內服液劑0.1% W/V
英文品名: Zocomin Oral Solution 0.1% W/V
適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第050034號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/09
發證日期2009/03/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105003400
中文品名普益達錠 50 毫克
英文品名Plestar Tablets 50mg
適應症「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療」。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CILOSTAZOL
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量詳細內容請見仿單說明。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第050034號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/09
發證日期: 2009/03/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105003400
中文品名: 普益達錠 50 毫克
英文品名: Plestar Tablets 50mg
適應症: 「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療」。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CILOSTAZOL
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: 詳細內容請見仿單說明。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第043117號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/05/17
註銷理由評估未獲通過
有效日期2009/07/22
發證日期1999/07/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104311700
中文品名抹痙膠囊１００公絲(非諾每林)
英文品名MORFIN CAPSULES 100MG (FENOVERINE)
適應症胃腸道痙攣、胃、十二指腸潰瘍、痙攣性痛經、膽管尿道痙攣症狀之緩解。
劑型膠囊劑
包裝罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOVERINE
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中巿北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/05/17
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2009/07/22
發證日期: 1999/07/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104311700
中文品名: 抹痙膠囊１００公絲(非諾每林)
英文品名: MORFIN CAPSULES 100MG (FENOVERINE)
適應症: 胃腸道痙攣、胃、十二指腸潰瘍、痙攣性痛經、膽管尿道痙攣症狀之緩解。
劑型: 膠囊劑
包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOVERINE
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中巿北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;鋁箔盒裝

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第046758號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/04
發證日期2005/01/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104675801
中文品名拿鐵嚼錠 100 公絲
英文品名LA FERRUM CHEWABLE TABLETS 100MG
適應症預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。
劑型咀嚼錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX )
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046758號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/04
發證日期: 2005/01/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104675801
中文品名: 拿鐵嚼錠 100 公絲
英文品名: LA FERRUM CHEWABLE TABLETS 100MG
適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX )
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第057903號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/17
發證日期2013/04/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105790305
中文品名康護寧消炎殺菌漱口液劑
英文品名Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solutio
適應症舒解口腔及喉嚨疼痛，包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。
劑型漱口劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%)
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/16
用法用量康護寧-C 消炎殺菌漱口液劑不需稀釋直接使用，但若有灼熱或刺痛感可用水稀釋使用。持續使用時不要超過七天。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057903號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/17
發證日期: 2013/04/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105790305
中文品名: 康護寧消炎殺菌漱口液劑
英文品名: Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solutio
適應症: 舒解口腔及喉嚨疼痛，包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。
劑型: 漱口劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%)
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/16
用法用量: 康護寧-C 消炎殺菌漱口液劑不需稀釋直接使用，但若有灼熱或刺痛感可用水稀釋使用。持續使用時不要超過七天。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第046311號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/09
發證日期2004/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104631108
中文品名水優 低鈉發泡錠
英文品名NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS
適應症用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。
劑型發泡錠
包裝塑膠管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSE ANHYDROUS
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠管裝
許可證字號: 衛署藥製字第046311號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/09
發證日期: 2004/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104631108
中文品名: 水優 低鈉發泡錠
英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS
適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。
劑型: 發泡錠
包裝: 塑膠管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠管裝

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第045922號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/10
發證日期2003/11/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104592206
中文品名康護寧消炎噴液劑1.5公絲／公撮
英文品名COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML
適應症舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型口腔噴液劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/27
用法用量成人或年齡大於12歲的小孩﹕直接噴液4-8次(1-2公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。年齡6-12的小孩﹕直接噴液4次(1公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。6歲以下孩童﹕不建議使用。除非在醫師指示之下, 連續治療不應超過7天。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第045922號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/10
發證日期: 2003/11/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104592206
中文品名: 康護寧消炎噴液劑1.5公絲／公撮
英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML
適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/27
用法用量: 成人或年齡大於12歲的小孩﹕直接噴液4-8次(1-2公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。年齡6-12的小孩﹕直接噴液4次(1公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。6歲以下孩童﹕不建議使用。除非在醫師指示之下, 連續治療不應超過7天。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第046173號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/18
發證日期2004/03/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104617309
中文品名克伏喘液5微公克/毫升
英文品名PROCAROL LIQUID 5UG/ML
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046173號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/18
發證日期: 2004/03/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104617309
中文品名: 克伏喘液5微公克/毫升
英文品名: PROCAROL LIQUID 5UG/ML
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第046352號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/08/20
註銷理由自請註銷
有效日期2019/06/28
發證日期2004/06/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104635209
中文品名立克疼發泡錠
英文品名OV PANG EFFERVESCENT TAB.
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛、咽喉痛)。
劑型發泡錠
包裝塑膠管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠管裝
許可證字號: 衛署藥製字第046352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/08/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/06/28
發證日期: 2004/06/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104635209
中文品名: 立克疼發泡錠
英文品名: OV PANG EFFERVESCENT TAB.
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛、咽喉痛)。
劑型: 發泡錠
包裝: 塑膠管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠管裝

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第047078號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/09
發證日期2005/03/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104707807
中文品名骨益敏錠7.5毫克〈美洛西卡〉
英文品名BON JOUR TABLETS 7.5MG(Meloxicam)
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELOXICAM
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047078號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/09
發證日期: 2005/03/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104707807
中文品名: 骨益敏錠7.5毫克〈美洛西卡〉
英文品名: BON JOUR TABLETS 7.5MG(Meloxicam)
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELOXICAM
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第046144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/04
發證日期2004/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104614402
中文品名康護寧消炎漱口劑1.5公絲/公撮
英文品名COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML
適應症舒解口腔及咽喉痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後的疼痛。
劑型漱口劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/04
發證日期: 2004/03/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104614402
中文品名: 康護寧消炎漱口劑1.5公絲/公撮
英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML
適應症: 舒解口腔及咽喉痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後的疼痛。
劑型: 漱口劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第049610號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/21
發證日期2008/08/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104961007
中文品名可舒壓膜衣錠 50 毫克
英文品名Coxco F.C. Tablets 50mg
適應症高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOSARTAN POTASSIUM
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049610號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/21
發證日期: 2008/08/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104961007
中文品名: 可舒壓膜衣錠 50 毫克
英文品名: Coxco F.C. Tablets 50mg
適應症: 高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/14
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第047790號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/06
發證日期2006/02/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104779002
中文品名糖益達錠2.0毫克
英文品名AmaDM Tablets 2.0mg
適應症非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLIMEPIRIDE
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047790號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/06
發證日期: 2006/02/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104779002
中文品名: 糖益達錠2.0毫克
英文品名: AmaDM Tablets 2.0mg
適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLIMEPIRIDE
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥製字第059628號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/13
發證日期2017/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105962802
中文品名舒立克喉嚨噴液劑
英文品名Throatec Spray for Throat
適應症口腔消毒殺菌。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/06
用法用量1天數次適量使用於喉嚨粘膜處。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059628號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/13
發證日期: 2017/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105962802
中文品名: 舒立克喉嚨噴液劑
英文品名: Throatec Spray for Throat
適應症: 口腔消毒殺菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/06
用法用量: 1天數次適量使用於喉嚨粘膜處。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第048377號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/13
發證日期2006/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104837709
中文品名普益達錠100毫克
英文品名Plestar Tablets 100mg
適應症『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療』。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CILOSTAZOL
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/03
用法用量詳細內容請參閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048377號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/13
發證日期: 2006/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104837709
中文品名: 普益達錠100毫克
英文品名: Plestar Tablets 100mg
適應症: 『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療』。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CILOSTAZOL
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/03
用法用量: 詳細內容請參閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
公司統一編號84847473
業者地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5
食品業者登錄字號B-184847473-00002-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
公司統一編號: 84847473
業者地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5
食品業者登錄字號: B-184847473-00002-6
登錄項目: 販售場所

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
公司統一編號84847473
業者地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5
食品業者登錄字號B-184847473-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
公司統一編號: 84847473
業者地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5
食品業者登錄字號: B-184847473-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 14 筆)

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第047843號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/23
發證日期2006/02/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104784307
中文品名克伏敏內服液劑0.1% W/V
英文品名Zocomin Oral Solution 0.1% W/V
適應症季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4710587710181,
許可證字號: 衛署藥製字第047843號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/23
發證日期: 2006/02/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104784307
中文品名: 克伏敏內服液劑0.1% W/V
英文品名: Zocomin Oral Solution 0.1% W/V
適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4710587710181,

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第050034號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/09
發證日期2009/03/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105003400
中文品名普益達錠 50 毫克
英文品名Plestar Tablets 50mg
適應症「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療」。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CILOSTAZOL
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量詳細內容請見仿單說明。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710587710242,;;塑膠瓶裝::4710587710242,
許可證字號: 衛署藥製字第050034號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/09
發證日期: 2009/03/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105003400
中文品名: 普益達錠 50 毫克
英文品名: Plestar Tablets 50mg
適應症: 「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療」。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CILOSTAZOL
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: 詳細內容請見仿單說明。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710587710242,;;塑膠瓶裝::4710587710242,

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第046758號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/04
發證日期2005/01/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104675801
中文品名拿鐵嚼錠 100 公絲
英文品名LA FERRUM CHEWABLE TABLETS 100MG
適應症預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。
劑型咀嚼錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX )
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710587710143,
許可證字號: 衛署藥製字第046758號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/04
發證日期: 2005/01/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104675801
中文品名: 拿鐵嚼錠 100 公絲
英文品名: LA FERRUM CHEWABLE TABLETS 100MG
適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX )
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710587710143,

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第057903號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/17
發證日期2013/04/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105790305
中文品名康護寧消炎殺菌漱口液劑
英文品名Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solutio
適應症舒解口腔及喉嚨疼痛，包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。
劑型漱口劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%)
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/16
用法用量康護寧-C 消炎殺菌漱口液劑不需稀釋直接使用，但若有灼熱或刺痛感可用水稀釋使用。持續使用時不要超過七天。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4710587710341,4710587710440,;;玻璃瓶裝::4710587710341,4710587710440,
許可證字號: 衛署藥製字第057903號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/17
發證日期: 2013/04/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105790305
中文品名: 康護寧消炎殺菌漱口液劑
英文品名: Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solutio
適應症: 舒解口腔及喉嚨疼痛，包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。
劑型: 漱口劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%)
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/16
用法用量: 康護寧-C 消炎殺菌漱口液劑不需稀釋直接使用，但若有灼熱或刺痛感可用水稀釋使用。持續使用時不要超過七天。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4710587710341,4710587710440,;;玻璃瓶裝::4710587710341,4710587710440,

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第046311號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/09
發證日期2004/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104631108
中文品名水優 低鈉發泡錠
英文品名NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS
適應症用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。
劑型發泡錠
包裝塑膠管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSE ANHYDROUS
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠管裝::4710587710082,
許可證字號: 衛署藥製字第046311號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/09
發證日期: 2004/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104631108
中文品名: 水優 低鈉發泡錠
英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS
適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。
劑型: 發泡錠
包裝: 塑膠管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠管裝::4710587710082,

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第045922號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/10
發證日期2003/11/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104592206
中文品名康護寧消炎噴液劑1.5公絲／公撮
英文品名COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML
適應症舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型口腔噴液劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/27
用法用量成人或年齡大於12歲的小孩﹕直接噴液4-8次(1-2公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。年齡6-12的小孩﹕直接噴液4次(1公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。6歲以下孩童﹕不建議使用。除非在醫師指示之下, 連續治療不應超過7天。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710587710068,;;玻璃瓶裝::4710587710068,
許可證字號: 衛署藥製字第045922號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/10
發證日期: 2003/11/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104592206
中文品名: 康護寧消炎噴液劑1.5公絲／公撮
英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML
適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/27
用法用量: 成人或年齡大於12歲的小孩﹕直接噴液4-8次(1-2公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。年齡6-12的小孩﹕直接噴液4次(1公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。6歲以下孩童﹕不建議使用。除非在醫師指示之下, 連續治療不應超過7天。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710587710068,;;玻璃瓶裝::4710587710068,

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第046173號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/18
發證日期2004/03/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104617309
中文品名克伏喘液5微公克/毫升
英文品名PROCAROL LIQUID 5UG/ML
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4710587710105,
許可證字號: 衛署藥製字第046173號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/18
發證日期: 2004/03/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104617309
中文品名: 克伏喘液5微公克/毫升
英文品名: PROCAROL LIQUID 5UG/ML
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4710587710105,

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第047078號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/09
發證日期2005/03/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104707807
中文品名骨益敏錠7.5毫克〈美洛西卡〉
英文品名BON JOUR TABLETS 7.5MG(Meloxicam)
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELOXICAM
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710587710174,
許可證字號: 衛署藥製字第047078號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/09
發證日期: 2005/03/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104707807
中文品名: 骨益敏錠7.5毫克〈美洛西卡〉
英文品名: BON JOUR TABLETS 7.5MG(Meloxicam)
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELOXICAM
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710587710174,

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第046144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/04
發證日期2004/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104614402
中文品名康護寧消炎漱口劑1.5公絲/公撮
英文品名COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML
適應症舒解口腔及咽喉痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後的疼痛。
劑型漱口劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710587710099,;;玻璃瓶裝::4710587710099,
許可證字號: 衛署藥製字第046144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/04
發證日期: 2004/03/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104614402
中文品名: 康護寧消炎漱口劑1.5公絲/公撮
英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML
適應症: 舒解口腔及咽喉痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後的疼痛。
劑型: 漱口劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710587710099,;;玻璃瓶裝::4710587710099,

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第049610號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/21
發證日期2008/08/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104961007
中文品名可舒壓膜衣錠 50 毫克
英文品名Coxco F.C. Tablets 50mg
適應症高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOSARTAN POTASSIUM
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710587710266,;;塑膠瓶裝::4710587710266,
許可證字號: 衛署藥製字第049610號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/21
發證日期: 2008/08/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104961007
中文品名: 可舒壓膜衣錠 50 毫克
英文品名: Coxco F.C. Tablets 50mg
適應症: 高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/14
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710587710266,;;塑膠瓶裝::4710587710266,

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第047790號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/06
發證日期2006/02/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104779002
中文品名糖益達錠2.0毫克
英文品名AmaDM Tablets 2.0mg
適應症非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLIMEPIRIDE
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710587710198,
許可證字號: 衛署藥製字第047790號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/06
發證日期: 2006/02/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104779002
中文品名: 糖益達錠2.0毫克
英文品名: AmaDM Tablets 2.0mg
適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLIMEPIRIDE
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710587710198,

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥製字第059628號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/13
發證日期2017/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105962802
中文品名舒立克喉嚨噴液劑
英文品名Throatec Spray for Throat
適應症口腔消毒殺菌。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/06
用法用量1天數次適量使用於喉嚨粘膜處。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059628號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/13
發證日期: 2017/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105962802
中文品名: 舒立克喉嚨噴液劑
英文品名: Throatec Spray for Throat
適應症: 口腔消毒殺菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/06
用法用量: 1天數次適量使用於喉嚨粘膜處。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第048377號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/13
發證日期2006/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104837709
中文品名普益達錠100毫克
英文品名Plestar Tablets 100mg
適應症『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療』。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CILOSTAZOL
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/03
用法用量詳細內容請參閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710587710211,;;鋁箔盒裝::4710587710211,
許可證字號: 衛署藥製字第048377號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/13
發證日期: 2006/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104837709
中文品名: 普益達錠100毫克
英文品名: Plestar Tablets 100mg
適應症: 『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療』。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CILOSTAZOL
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/03
用法用量: 詳細內容請參閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710587710211,;;鋁箔盒裝::4710587710211,

@ 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥製字第058080號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/24
發證日期2013/09/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105808001
中文品名康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升
英文品名Comfflam Forte Anti-inflammatory Throat spray 3mg/ml
適應症舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型口腔噴液劑
包裝PE塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量請詳見仿單說明
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4710587710334,4710587710365,;;玻璃瓶裝::4710587710334,4710587710365,
許可證字號: 衛部藥製字第058080號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/24
發證日期: 2013/09/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105808001
中文品名: 康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升
英文品名: Comfflam Forte Anti-inflammatory Throat spray 3mg/ml
適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: PE塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: 請詳見仿單說明
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4710587710334,4710587710365,;;玻璃瓶裝::4710587710334,4710587710365,

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# 84847473 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號84847473
原始登記日期20030918
核發日期20221202
廠商中文名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
廠商英文名稱Best Pharma Co., Ltd.
中文營業地址臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5
英文營業地址3 F.-3, No. 51, Sec. 2, Chongde Rd., Beitun Dist., Taichung City 406505, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O安
電話號碼04-2238-1808
傳真號碼04-2238-1650
進口資格有
出口資格有
統一編號: 84847473
原始登記日期: 20030918
核發日期: 20221202
廠商中文名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: Best Pharma Co., Ltd.
中文營業地址: 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5
英文營業地址: 3 F.-3, No. 51, Sec. 2, Chongde Rd., Beitun Dist., Taichung City 406505, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O安
電話號碼: 04-2238-1808
傳真號碼: 04-2238-1650
進口資格: 有
出口資格: 有

# 84847473 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
公司統一編號84847473
業者地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5
食品業者登錄字號B-184847473-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
公司統一編號: 84847473
業者地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5
食品業者登錄字號: B-184847473-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 84847473 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
公司統一編號84847473
業者地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5
食品業者登錄字號B-184847473-00002-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
公司統一編號: 84847473
業者地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5
食品業者登錄字號: B-184847473-00002-6
登錄項目: 販售場所

# 84847473 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第050034號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/09
發證日期2009/03/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105003400
中文品名普益達錠 50 毫克
英文品名Plestar Tablets 50mg
適應症「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療」。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CILOSTAZOL
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量詳細內容請見仿單說明。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第050034號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/09
發證日期: 2009/03/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105003400
中文品名: 普益達錠 50 毫克
英文品名: Plestar Tablets 50mg
適應症: 「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療」。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CILOSTAZOL
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: 詳細內容請見仿單說明。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 84847473 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第052613號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/04/09
發證日期2010/04/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105261300
中文品名“倍斯特”達呔素凍晶靜脈注射劑 200 毫克
英文品名Teicocid Lyophilied for IV Injection 200mg“Best”
適應症葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝;;安瓿瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEICOPLANIN
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/25
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝;;安瓿瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第052613號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/04/09
發證日期: 2010/04/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105261300
中文品名: “倍斯特”達呔素凍晶靜脈注射劑 200 毫克
英文品名: Teicocid Lyophilied for IV Injection 200mg“Best”
適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEICOPLANIN
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/25
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿瓶裝

# 84847473 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第046758號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/04
發證日期2005/01/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104675801
中文品名拿鐵嚼錠 100 公絲
英文品名LA FERRUM CHEWABLE TABLETS 100MG
適應症預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。
劑型咀嚼錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX )
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046758號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/04
發證日期: 2005/01/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104675801
中文品名: 拿鐵嚼錠 100 公絲
英文品名: LA FERRUM CHEWABLE TABLETS 100MG
適應症: 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血症。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX )
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 84847473 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第057903號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/17
發證日期2013/04/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105790305
中文品名康護寧消炎殺菌漱口液劑
英文品名Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solutio
適應症舒解口腔及喉嚨疼痛，包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。
劑型漱口劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%)
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/16
用法用量康護寧-C 消炎殺菌漱口液劑不需稀釋直接使用，但若有灼熱或刺痛感可用水稀釋使用。持續使用時不要超過七天。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057903號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/17
發證日期: 2013/04/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105790305
中文品名: 康護寧消炎殺菌漱口液劑
英文品名: Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solutio
適應症: 舒解口腔及喉嚨疼痛，包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。
劑型: 漱口劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%)
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/16
用法用量: 康護寧-C 消炎殺菌漱口液劑不需稀釋直接使用，但若有灼熱或刺痛感可用水稀釋使用。持續使用時不要超過七天。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝

# 84847473 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第047078號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/09
發證日期2005/03/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104707807
中文品名骨益敏錠7.5毫克〈美洛西卡〉
英文品名BON JOUR TABLETS 7.5MG(Meloxicam)
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELOXICAM
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047078號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/09
發證日期: 2005/03/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104707807
中文品名: 骨益敏錠7.5毫克〈美洛西卡〉
英文品名: BON JOUR TABLETS 7.5MG(Meloxicam)
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELOXICAM
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
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# 倍斯特醫藥生物科技 於 違規藥品廣告資料集 - 1

違規產品名稱水優低鈉發泡錠（衛署藥製字第046311號）
違規廠商名稱或負責人倍斯特醫藥生物科技股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
違規情節廣告內容宣稱療效
刊播日期05 16 2013 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體倍斯特醫藥生物科技股份有限公司網站
查處情形處分結案
違規產品名稱: 水優低鈉發泡錠（衛署藥製字第046311號）
違規廠商名稱或負責人: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
違規情節: 廣告內容宣稱療效
刊播日期: 05 16 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司網站
查處情形: 處分結案

# 倍斯特醫藥生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第045922號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/10
發證日期2003/11/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104592206
中文品名康護寧消炎噴液劑1.5公絲／公撮
英文品名COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML
適應症舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型口腔噴液劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/27
用法用量成人或年齡大於12歲的小孩﹕直接噴液4-8次(1-2公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。年齡6-12的小孩﹕直接噴液4次(1公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。6歲以下孩童﹕不建議使用。除非在醫師指示之下, 連續治療不應超過7天。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第045922號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/10
發證日期: 2003/11/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104592206
中文品名: 康護寧消炎噴液劑1.5公絲／公撮
英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML
適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/27
用法用量: 成人或年齡大於12歲的小孩﹕直接噴液4-8次(1-2公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。年齡6-12的小孩﹕直接噴液4次(1公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。6歲以下孩童﹕不建議使用。除非在醫師指示之下, 連續治療不應超過7天。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

# 倍斯特醫藥生物科技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第045922號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/10
發證日期2003/11/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104592206
中文品名康護寧消炎噴液劑1.5公絲／公撮
英文品名COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML
適應症舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型口腔噴液劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/27
用法用量成人或年齡大於12歲的小孩﹕直接噴液4-8次(1-2公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。年齡6-12的小孩﹕直接噴液4次(1公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。6歲以下孩童﹕不建議使用。除非在醫師指示之下, 連續治療不應超過7天。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710587710068,;;玻璃瓶裝::4710587710068,
許可證字號: 衛署藥製字第045922號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/10
發證日期: 2003/11/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104592206
中文品名: 康護寧消炎噴液劑1.5公絲／公撮
英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML
適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/27
用法用量: 成人或年齡大於12歲的小孩﹕直接噴液4-8次(1-2公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。年齡6-12的小孩﹕直接噴液4次(1公絲) 於疼痛紅腫部位後緩慢吞服。如有必要每1.5-3小時可重複使用。6歲以下孩童﹕不建議使用。除非在醫師指示之下, 連續治療不應超過7天。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710587710068,;;玻璃瓶裝::4710587710068,

# 倍斯特醫藥生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第046311號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/09
發證日期2004/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104631108
中文品名水優 低鈉發泡錠
英文品名NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS
適應症用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。
劑型發泡錠
包裝塑膠管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSE ANHYDROUS
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠管裝
許可證字號: 衛署藥製字第046311號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/09
發證日期: 2004/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104631108
中文品名: 水優 低鈉發泡錠
英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS
適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。
劑型: 發泡錠
包裝: 塑膠管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠管裝

# 倍斯特醫藥生物科技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第046311號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/09
發證日期2004/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104631108
中文品名水優 低鈉發泡錠
英文品名NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS
適應症用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。
劑型發泡錠
包裝塑膠管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSE ANHYDROUS
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠管裝::4710587710082,
許可證字號: 衛署藥製字第046311號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/09
發證日期: 2004/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104631108
中文品名: 水優 低鈉發泡錠
英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS
適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。
劑型: 發泡錠
包裝: 塑膠管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠管裝::4710587710082,

# 倍斯特醫藥生物科技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第057903號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/17
發證日期2013/04/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105790305
中文品名康護寧消炎殺菌漱口液劑
英文品名Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solutio
適應症舒解口腔及喉嚨疼痛，包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。
劑型漱口劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%)
申請商名稱倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號84847473
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/16
用法用量康護寧-C 消炎殺菌漱口液劑不需稀釋直接使用，但若有灼熱或刺痛感可用水稀釋使用。持續使用時不要超過七天。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4710587710341,4710587710440,;;玻璃瓶裝::4710587710341,4710587710440,
許可證字號: 衛署藥製字第057903號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/17
發證日期: 2013/04/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105790305
中文品名: 康護寧消炎殺菌漱口液劑
英文品名: Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solutio
適應症: 舒解口腔及喉嚨疼痛，包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。
劑型: 漱口劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%)
申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
申請商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5
申請商統一編號: 84847473
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/16
用法用量: 康護寧-C 消炎殺菌漱口液劑不需稀釋直接使用，但若有灼熱或刺痛感可用水稀釋使用。持續使用時不要超過七天。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4710587710341,4710587710440,;;玻璃瓶裝::4710587710341,4710587710440,
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膠原蛋白飲

進口商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 產地: 義大利 | 原因: 防腐劑含量不符規定 | 進口商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出防腐劑苯甲酸0.7 g/kg、己二烯酸0.5 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，不含碳酸飲料之防腐劑用量以Benzoic acid計為0.6 g/kg以下、用量以Sorbic acid計為0.5 g/kg以下，且混合使用防腐劑時，每一種... | 製造廠或出口商名稱: APTISSEN SA | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/11/30

@ 不符合食品資訊資料集

普益達錠100毫克

英文品名: Plestar Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

普益達錠100毫克

英文品名: Plestar Tablets 100mg | 適應症: 『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

普益達錠 50 毫克

英文品名: Plestar Tablets 50mg | 適應症: 「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

舒立克喉嚨噴液劑

英文品名: Throatec Spray for Throat | 許可證字號: 衛部藥製字第059628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒立克喉嚨噴液劑

英文品名: Throatec Spray for Throat | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

膠原蛋白飲

進口商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 產地: 義大利 | 原因: 防腐劑含量不符規定 | 進口商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出防腐劑苯甲酸0.7 g/kg、己二烯酸0.5 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，不含碳酸飲料之防腐劑用量以Benzoic acid計為0.6 g/kg以下、用量以Sorbic acid計為0.5 g/kg以下，且混合使用防腐劑時，每一種... | 製造廠或出口商名稱: APTISSEN SA | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/11/30

@ 不符合食品資訊資料集

普益達錠100毫克

英文品名: Plestar Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

普益達錠100毫克

英文品名: Plestar Tablets 100mg | 適應症: 『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/13

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普益達錠 50 毫克

英文品名: Plestar Tablets 50mg | 適應症: 「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/09

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舒立克喉嚨噴液劑

英文品名: Throatec Spray for Throat | 許可證字號: 衛部藥製字第059628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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舒立克喉嚨噴液劑

英文品名: Throatec Spray for Throat | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/13

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倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之5 | 電話: 04-2238-1650

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5		蔡永安84847473核准設立

登記地址: 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 負責人: 蔡永安 | 統編: 84847473 | 核准設立

與康護寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈　多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈　多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

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