金田製藥股份有限公司 @ 政府開放資料

金妥錠（健　心寧）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　 P

英文品名: ROPRANOLOL HCL TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第019797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛控制原發性震顫控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻鈿那痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

沙布膽錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S

英文品名: LBUTAMOL TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘　慢性支氣管炎　肺氣腫　支氣管擴張症等症狀之＊解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

舒潰制瘍錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S

英文品名: KWEIZUYAN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第021368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

制潰保瘍顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T

英文品名: UKWEIBAUYAN GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第001774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎（胃痙攣）胃痛、胃酸過多症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

蟲必克錠（每鞭達挫）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 M

英文品名: BENDAZOLE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲　鉤蟲　鞭蟲　蟯蟲　條蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

樂保鎮錠（那普洛先）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 N

英文品名: PROXEN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎　關節局部腫脹　強直性脊椎關節炎　脊椎炎　椎關節炎　關節周圍炎　上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎　腱鞘炎之消炎　鎮痛　解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

為得必西膠囊”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 V

英文品名: TE-BC CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第000923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、食慾不振、營養不良、癩皮病、多發性神經炎、皮膚炎、舌炎、壞血病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

黃連　顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B

英文品名: RBERINE GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸炎、痢疾、小兒綠便、腸內異常醱酵 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

加斯必寧顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 G

英文品名: SBILIN GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查時胃腸中氣體之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

維得必西片”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 V

英文品名: TA-BC TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第000821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病　神經炎　食慾不振　舌炎　皮膚炎　壞血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

維他命Ｂ６錠５０公絲（鹽酸/哆辛）

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG (PYRIDOXINE HCL) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

"金田" 泰且靜片

英文品名: DIAZEJIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第015941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

妙咳鎮錠

英文品名: VICOUCHIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

複方甘草合劑錠

英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 初期支氣管炎及剌激性乾咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM;;CAMPHOR;;ANISE OIL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

風藥錠

英文品名: FONGYAU TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、喀痰、咽喉痛、發熱、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、頭痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

利尿錠４０公絲（弗西邁）

英文品名: DIURETIC TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓（心性浮腫、肝性浮腫、妊娠性浮腫、肺水腫、本態性高血壓、老年性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

汝肝寧膠囊２５公絲（茴香腦）

英文品名: ZUCANLIN CAPSULES 25MG (ANETHOLE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第002848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、膽囊及膽道造影效果之增進 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

風感嗽平膠囊

英文品名: FONGANSOPIN CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發熱頭痛、喀痰）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司