鈣血針 @ 政府開放資料
鈣血針 - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料，以下是 1 - 10 [第 1 頁]。
鈣血針 | 英文品名: PUCALCI-12 | 許可證字號: 內衛藥輸字第002134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凍瘡、蕁麻疹、氣喘、急、慢性皮膚病、折骨後之遲緩愈合 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM COLLOIDAL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PURE LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣血針 | 英文品名: PUCALCI-12 | 許可證字號: 內衛藥輸字第002134號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"西門子" 高靈敏度心肌肌鈣蛋白 I 檢驗試劑盒 | 英文品名: "Siemens" Atellica VTLi hs-cTnI Reagent Cartridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036228號 | 有效日期: 2028/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷用途，搭配 Atellica VTLi 免疫檢測分析儀定量測定人微血管 (手指針刺) 全血和肝素鋰靜脈全血或血漿中的心肌肌鈣蛋白 I (cTnI)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11555609，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈣肝素注射劑 | 英文品名: CALCIPARINE SUBCUTANEOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN CALCIUM | 製造商名稱: LABORATORIES CHOAY @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣肝素注射劑 | 英文品名: CALCIPARINE SUBCUTANEOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血拴性拴塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN CALCIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克 | 英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣保明注射液 | 英文品名: CALCIPARINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/04 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 1986/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防手術後引起之血栓栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN CALCIUM | 製造商名稱: LABORATORIES CHOAY @ 全部藥品許可證資料集 |
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克 | 英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐士頓鈣針 | 英文品名: CALCI-OSTONE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第004830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管毛細管之舒縮障礙、皮膚折骨後之遲緩愈合 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM COLLOIDAL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐士頓鈣針 | 英文品名: CALCI-OSTONE INJECTION | 適應症: 血管毛細管之舒縮障礙、皮膚折骨後之遲緩愈合 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM COLLOIDAL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鈣血針英文品名: PUCALCI-12 | 許可證字號: 內衛藥輸字第002134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凍瘡、蕁麻疹、氣喘、急、慢性皮膚病、折骨後之遲緩愈合 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM COLLOIDAL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PURE LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣血針英文品名: PUCALCI-12 | 許可證字號: 內衛藥輸字第002134號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"西門子" 高靈敏度心肌肌鈣蛋白 I 檢驗試劑盒英文品名: "Siemens" Atellica VTLi hs-cTnI Reagent Cartridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036228號 | 有效日期: 2028/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷用途，搭配 Atellica VTLi 免疫檢測分析儀定量測定人微血管 (手指針刺) 全血和肝素鋰靜脈全血或血漿中的心肌肌鈣蛋白 I (cTnI)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11555609，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈣肝素注射劑英文品名: CALCIPARINE SUBCUTANEOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN CALCIUM | 製造商名稱: LABORATORIES CHOAY @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣肝素注射劑英文品名: CALCIPARINE SUBCUTANEOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血拴性拴塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN CALCIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣保明注射液英文品名: CALCIPARINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/04 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 1986/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防手術後引起之血栓栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN CALCIUM | 製造商名稱: LABORATORIES CHOAY @ 全部藥品許可證資料集 |
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐士頓鈣針英文品名: CALCI-OSTONE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第004830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管毛細管之舒縮障礙、皮膚折骨後之遲緩愈合 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM COLLOIDAL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐士頓鈣針英文品名: CALCI-OSTONE INJECTION | 適應症: 血管毛細管之舒縮障礙、皮膚折骨後之遲緩愈合 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM COLLOIDAL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |