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雅基利股份有限公司 - 搜尋結果總共有 226 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
安命諾補樂－益注射液１０％ | 英文品名: AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
安命諾補樂注射液１０％ | 英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
安命諾補樂注射液５％ | 英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
“蔡司”艾波特眼科用投影機 (未滅菌) | 英文品名: “Zeiss”i. Polatest Ophthalmic Projector (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006447號 | 有效日期: 2018/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司精密瞳孔計 (未滅菌) | 英文品名: ZEISS i.Terminal 2 (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012008號 | 有效日期: 2022/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002084號 | 有效日期: 2019/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016037號 | 有效日期: 2020/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009641號 | 有效日期: 2020/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009642號 | 有效日期: 2020/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002263號 | 有效日期: 2019/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016638號 | 有效日期: 2021/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蔡司" 視標投影機 (未滅菌) | 英文品名: "ZEISS" VISUSCREEN Ophthalmic Projector (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015052號 | 有效日期: 2020/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002084號 | 有效日期: 20190303 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190131 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”艾波特眼科用投影機 (未滅菌) | 英文品名: “Zeiss”i. Polatest Ophthalmic Projector (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006447號 | 有效日期: 20180109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190131 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蔡司" 視標投影機 (未滅菌) | 英文品名: "ZEISS" VISUSCREEN Ophthalmic Projector (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015052號 | 有效日期: 20200326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190131 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002263號 | 有效日期: 20191110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190131 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司精密瞳孔計 (未滅菌) | 英文品名: ZEISS i.Terminal 2 (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012008號 | 有效日期: 20220801 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190131 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016638號 | 有效日期: 20210608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190131 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016037號 | 有效日期: 20201230 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190131 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009641號 | 有效日期: 20201209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190131 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安命諾補樂－益注射液１０％英文品名: AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
安命諾補樂注射液１０％英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
安命諾補樂注射液５％英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
“蔡司”艾波特眼科用投影機 (未滅菌)英文品名: “Zeiss”i. Polatest Ophthalmic Projector (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006447號 | 有效日期: 2018/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司精密瞳孔計 (未滅菌)英文品名: ZEISS i.Terminal 2 (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012008號 | 有效日期: 2022/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002084號 | 有效日期: 2019/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016037號 | 有效日期: 2020/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009641號 | 有效日期: 2020/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009642號 | 有效日期: 2020/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002263號 | 有效日期: 2019/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016638號 | 有效日期: 2021/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蔡司" 視標投影機 (未滅菌)英文品名: "ZEISS" VISUSCREEN Ophthalmic Projector (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015052號 | 有效日期: 2020/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002084號 | 有效日期: 20190303 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190131 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”艾波特眼科用投影機 (未滅菌)英文品名: “Zeiss”i. Polatest Ophthalmic Projector (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006447號 | 有效日期: 20180109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190131 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蔡司" 視標投影機 (未滅菌)英文品名: "ZEISS" VISUSCREEN Ophthalmic Projector (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015052號 | 有效日期: 20200326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190131 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002263號 | 有效日期: 20191110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190131 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司精密瞳孔計 (未滅菌)英文品名: ZEISS i.Terminal 2 (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012008號 | 有效日期: 20220801 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190131 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016638號 | 有效日期: 20210608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190131 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016037號 | 有效日期: 20201230 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190131 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009641號 | 有效日期: 20201209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190131 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |