飛確 RV2新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑 @ 政府開放資料
飛確 RV2新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑 - 搜尋結果總共有 3 筆政府開放資料，以下是 1 - 3 [第 1 頁]。
飛確 RV2新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑 | 英文品名: Vstrip RV2 COVID-19 Antigen Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第007600號 | 有效日期: 2028/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用途是以快速定性的方式，偵測疑似感染新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疑似症狀出現 5 天內之患者鼻腔、鼻咽採檢拭子檢體是否帶有新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)。新型冠狀病毒(SARS-C... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IG13020S01、IG13025C02，以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原112年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司汐止廠二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
飛確 RV2新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑 | 英文品名: Vstrip RV2 COVID-19 Antigen Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第007600號 | 有效日期: 2028/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用途是以快速定性的方式，偵測疑似感染新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疑似症狀出現 5 天內之患者鼻腔、鼻咽採檢拭子檢體是否帶有新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)。新型冠狀病毒(SARS-C... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IG13020S01、IG13025C02，以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原112年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司汐止廠二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"飛確 RV2" 家用新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑 | 英文品名: "Vstrip RV2" COVID-19 Antigen Rapid Test Home Use | 許可證字號: 衛部醫器製字第007605號 | 有效日期: 2028/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用途是以快速定性的方式，偵測疑似新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者鼻腔是否帶有新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)。陽性結果，無法排除細菌或其他病毒共同感染的可能。陰性結果不能完全排除新型... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IG13001S01、IG13005S01、IG13010S01、IG13020S02、IG13001C01、IG13005C01、IG13025C01，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司汐止廠二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
飛確 RV2新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑英文品名: Vstrip RV2 COVID-19 Antigen Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第007600號 | 有效日期: 2028/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用途是以快速定性的方式，偵測疑似感染新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疑似症狀出現 5 天內之患者鼻腔、鼻咽採檢拭子檢體是否帶有新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)。新型冠狀病毒(SARS-C... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IG13020S01、IG13025C02，以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原112年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司汐止廠二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
飛確 RV2新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑英文品名: Vstrip RV2 COVID-19 Antigen Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第007600號 | 有效日期: 2028/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用途是以快速定性的方式，偵測疑似感染新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疑似症狀出現 5 天內之患者鼻腔、鼻咽採檢拭子檢體是否帶有新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)。新型冠狀病毒(SARS-C... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IG13020S01、IG13025C02，以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原112年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司汐止廠二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"飛確 RV2" 家用新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑英文品名: "Vstrip RV2" COVID-19 Antigen Rapid Test Home Use | 許可證字號: 衛部醫器製字第007605號 | 有效日期: 2028/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用途是以快速定性的方式，偵測疑似新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者鼻腔是否帶有新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)。陽性結果，無法排除細菌或其他病毒共同感染的可能。陰性結果不能完全排除新型... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IG13001S01、IG13005S01、IG13010S01、IG13020S02、IG13001C01、IG13005C01、IG13025C01，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司汐止廠二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |